白塞氏病對于人體的影響是很大的，因為這種疾病是全身性的，是因為免疫力低下而導(dǎo)致的，會導(dǎo)致口腔潰瘍、陰部潰瘍、眼部疾病以及心腦血管疾病都多種類型的疾病，因此病發(fā)之后，一定要進行積極的治療。具體的治療方法為用藥治療，同時患者在飲食方面還需要多加注意。

一、用藥治療

眼局部按葡萄膜炎常規(guī)處理。糖皮質(zhì)激素局部給藥，如0.5%地塞米松眼水頻頻點眼，睡前加用其眼膏。全身給藥以口服為宜，盡量避免靜脈給藥。原則上應(yīng)大劑量短期使用，緩解后遞減漸停。

關(guān)于免疫抑制藥的選擇意見不一。在環(huán)磷酰胺(cyclophoshpamid)、硫唑嘌呤(azathioprine)、苯丁酸氮芥(瘤可寧，chlorambucil)等烷化劑免疫抑制藥中，以苯丁酸氮芥療效最佳。用藥期間應(yīng)定期檢查血象，若白細胞總數(shù)急劇減少，或眼底出現(xiàn)視盤水腫、視網(wǎng)膜出血等不良反應(yīng)時應(yīng)停用。另外，瘤可寧可引起不育癥，用藥前應(yīng)獲得患者及其家屬同意。腎功能不良者禁用。但也必須注意其毒副作用，肝、腎功能不良、降壓藥不能控制的高血壓、妊娠期患者，均屬禁忌，此外，環(huán)孢素A易于引起神經(jīng)系統(tǒng)損害，因此對神經(jīng)型Behcet病或有神經(jīng)精神病史者，亦不宜應(yīng)用。

免疫調(diào)節(jié)藥左旋咪唑(levamisole)對口腔黏膜潰瘍、白細胞趨化因子抑制劑、秋水仙堿對皮膚結(jié)節(jié)樣紅斑各具特點。對伴有這些眼以外病變的患者，可選擇使用。

本病多器官損害的病理基礎(chǔ)是血管周圍炎及血管內(nèi)膜炎。實驗室檢查纖維蛋白溶解活性下降，凝血功能亢進，血液中免疫復(fù)合物增高，容易發(fā)生脈絡(luò)膜血管及視網(wǎng)膜靜脈血管阻塞等。因此，纖維溶解酶原激活劑、血小板凝集抑制劑等，視病情需要給藥；無效時試行血漿置換療法(plasmapheresis)。

由本病所致的視盤、視網(wǎng)膜新生血管以及視網(wǎng)膜靜脈或毛細血管阻塞是否可做光凝治療，玻璃體積血與嚴重炎癥滲出時是否可作玻璃體切割術(shù)等問題，目前尚無定論。

二、飲食保健

以清淡為宜，少量多餐，花樣多變，高熱量、高蛋白、高維生素易消化無渣流質(zhì)飲食，少食辛辣刺激性的食物。在口腔潰瘍期給予流質(zhì)飲食，如牛奶、肉湯等，避免過硬、過熱及刺激性食物，以免損傷或加重口腔潰瘍而引起疼痛，應(yīng)鼓勵患者少量慢食，增加營養(yǎng)，增強體質(zhì)，促進恢復(fù)。

三、預(yù)后情況

1.口腔潰瘍有自限性，多于2周左右愈合；反復(fù)發(fā)作性，每年至少發(fā)作3次以上；繼發(fā)性病變實質(zhì)為血管BD，預(yù)后較好。

2.眼部損害占50%～85%，男性一般較易受累，癥狀嚴重，預(yù)后差。脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎、球后視神經(jīng)炎、眼底出血或眼底動靜脈炎、視神經(jīng)萎縮、玻璃體病變，可導(dǎo)致視力嚴重下降甚至失明。

3.常繼發(fā)于大動脈阻塞、動脈瘤、出血等，若有實質(zhì)損害，多局限于病變動脈的供血區(qū)。

4.神經(jīng)BD約占BD患者的20%。原發(fā)性實質(zhì)病變是真正的神經(jīng)BD，預(yù)后差。繼發(fā)性病變實質(zhì)為血管BD，預(yù)后較好。

5.消化道損害占8.4%～27.5%。潰瘍單發(fā)或多發(fā)，平均直徑為2.7cm，可并發(fā)穿孔或出血，大多數(shù)病人在切除后易復(fù)發(fā)。

6.肺部損害可因動脈瘤破裂出血及肺膿腫形成造成死亡。