一、癥狀
1.一般表現特點
1)黃疸：
為新生兒肝炎最突出的表現，大部分患兒因黃疸就診，新生兒肝炎起病常緩慢而隱匿，多數患兒出生后第1周即出現新生兒黃疸，并持續2周以上時間，或生理黃疸消退后而又再度出現黃疸，大部分患兒治療1個月后黃疸消退。
2)肝脾腫大：
肝脾均可觸及，肝臟一般為中度腫大，肝臟增大，觸診光滑，邊緣稍鈍，脾臟增大不顯著，輕癥經一般處理后，就逐步好轉，大便首先變黃，皮膚及鞏膜黃疸逐漸消退，肝臟縮小到正常范圍，生長及發育亦良好，整個病程4～6周。
3)大便：
出生時大便顏色正常，以后漸轉為淡黃色或灰白色大便，往往不是持續性，有時有少許淡黃色或綠色大便。
4)尿：
結合膽紅素可以從小便中排出，大部分患兒有濃茶樣小便，可染黃尿布。
5)其他：
常伴隨少許嘔吐，厭食，體重不增等。
部分病兒因疾病發展緩慢，一般又無發熱，厭食，嘔吐等，且黃疸及大便色澤變淡亦未引起家長注意，直到滿月或更晚才被發覺，以后逐漸發展為重型，也有一開始就表現嚴重癥狀者，重癥者黃疸日趨嚴重，大便呈陶土色，肝臟增大(可達肋下5～7cm)，質偏硬，脾臟亦增大(可達肋下6～7cm)，腹壁靜脈怒張，腹水征，會陰及下肢水腫，可發展到肝性腦病等;或發生大出血，膿毒癥等并發癥而死亡。
2.常見病因臨床特點
幾種病原所致新生兒肝炎綜合征的臨床特點：
1)新生兒乙型肝炎(neonatal hepatitis B)：
乙型肝炎表面抗原(HBsAg)陽性的人群分布具有家庭聚集現象，這種現象與它的水平傳播和垂直傳播有關，研究指出：慢性HBsAg攜帶的母親，其新生嬰兒HBsAg發生率高;這些嬰兒發展為HBsAg慢性攜帶者的比率較低(約為16%)，并認為新生兒時期感染的嬰兒能夠主動消除乙型肝炎病毒。
①影響母親感染子女的因素可能有：
A.母體補體效價越高，嬰兒HBsAg陽性率越高，母體補體效價達1∶64者所生嬰兒HBsAg陽性率高達90%。
B.母親妊娠后期或分娩后2個月內患乙型肝炎伴HBsAg攜帶者，較無癥狀攜帶者更易傳染后代，前者感染率為56.5%，后者為5%。
C.抗原攜帶者所生子女，若已有過HBsAg陽性，則以后再出生的嬰兒HBsAg陽性的可能性很大，陽性發生率為72%，反之為10.2%。
D.e抗原被認為是垂直傳播的一個重要因素，e抗原陽性者所生的嬰兒HBsAg陽性率極高，如母抗e抗體陽性而e抗原陰性者，嬰兒HBsAg幾乎均為陰性，對此也有不同的觀點。
②臨床表現：大多數HBsAg感染嬰兒呈亞臨床過程，無黃疸，僅有輕度的肝功能損害，除持久的HBsAg陽性和氨基轉移酶增高外，無其他征象，肝大少見，氨基轉移酶波動，遷延可達1～2年之久，往往發展為慢性HBsAg攜帶狀態，少數發生黃疸者恢復迅速，分別于病后第6～9個月HBsAg轉陰，且出現HBsAb，表明新生兒乙型肝炎與成人相似。
少數可表現為暴發型或重癥型，病情危重，從黃疸出現到急性肝功能衰竭的時間平均10天(2～15天)，常見肝性腦病，出血，血氨可達10mg/L以上(正常值0.9～1.5mg/L)，近期預后極差，病死率達60%左右，死亡原因多為敗血癥，肺出血，肝性腦病伴膿毒血癥等，但其遠期預后較好，存活者肝組織恢復良好。
2)先天性巨細胞包涵體病毒肝炎(congenital cytomegalic inclusion hepatitis)：
CMV屬皰疹病毒屬，是新生兒肝炎綜合征的主要病原之一。
臨床表現特點宮內感染者，在新生兒期內出現臨床癥狀，表現為突出的黃疸，肝脾腫大等肝炎的癥狀，出生時獲得感染者，其肝炎的臨床表現一般出現在生后4個月左右，少數還有呼吸道感染癥狀，貧血，血小板減少及單核細胞增多癥的表現，腦損害可表現為小頭畸形，癲癇，耳聾，智力障礙，脈絡膜炎等。
3)新生兒李斯特菌病(listeriosis of the newborn)：
李斯特菌(Listeria)為革蘭陰性桿菌，感染多發生于新生兒，免疫缺陷患者，妊娠期或產褥期婦女等，尤其以新生兒感染最常見。
①傳播方式：
新生兒獲得本病的方式如下：
A.母親有菌血癥時，細菌可通過胎盤和臍靜脈進入胎兒循環。
B.母親陰道或子宮內膜感染引起羊膜感染，或胎兒通過產道時吸入或吞入受染的羊水。
C.李斯特菌可在女性陰道，男性尿道中長期存在而不產生癥狀，新生兒出生后可從周圍環境獲得感染。
②臨床表現：
胎兒或新生兒全身多臟器的肉芽腫或細胞的壞死，以肝臟損害為突出癥狀時，表現為黃疸，肝脾腫大等臨床表現，病死率可高至40%～50%，早產兒可達73%，常發生敗血癥，為新生兒感染最常見的臨床類型，多于生后立即或數天內發病，母多有圍生期發熱史，表現為出生后發熱，嘔吐，拒食，腹瀉，嗜睡，黃疸，肝脾腫大，有時有結膜炎，皮疹，重者體溫不升，呼吸窘迫，發紺，呼吸暫停或出生后無自主呼吸，并有心肌炎及腦膜炎的癥狀，涂片可見李斯特菌，周圍血常規白細胞增高，腦脊液為腦膜炎的表現。
4)α1抗胰蛋白酶缺乏癥(α1-antitrypsin deficiency)：
先天性α1 抗胰蛋白酶(α1-AT)缺乏是一種常染色體隱性遺傳缺陷，患兒主要表現為肝臟和肺部的損害，多在生后出現肝病和肺氣腫的癥狀，起病年齡不一，最早可在出生第1天就出現黃疸，膽汁淤積的臨床特點無法與先天性膽管閉鎖區別，膽汁淤滯約幾個月后，出現進行性肝硬化，部分患兒在嬰兒期死亡，部分到學齡期出現腹水，食管靜脈曲張，亦有晚到青春期才出現肝硬化癥狀。
由于α1-AT基本上不能通過胎盤，故胎兒時期已受累者，其出生體重常低下，肺氣腫一般在30歲左右發生，生化檢查如α1球蛋白定量<2g/L，可作為α1-AT缺乏的初步診斷，以抑制胰蛋白酶活力來間接定量測定α1-AT，正常情況下，1.1mg的胰蛋白酶被1ml正常人血清所抑制，此為胰蛋白酶抑制活力(trypsin inhibition capacity，TIC)，即TIC正常值為1～2mg/ml，小于此值即可診斷。
5)膽管閉鎖(biliary atresia)：
①閉鎖可分為：
A.肝管，膽囊，膽總管完全閉鎖。
B.僅膽囊積液，其余膽管閉鎖。
C.肝管閉鎖，膽囊與十二指腸相通。
D.肝外膽管正常，肝內膽管閉鎖。
E.肝管及膽囊正常，膽總管閉鎖。
F.膽囊及膽總管閉鎖。
G.肝管及膽囊正常，其余肝外膽管閉鎖。
②常見癥狀及實驗室檢查特點如下：
A.初生時無黃疸，胎糞顏色正常，在1～2周內出現黃疸并逐漸加重，嚴重時眼淚與唾液均呈黃色。
B.肝臟明顯增大，晚期可出現腹水，有時可觸及脾臟。
C.初時營養狀況良好，但逐漸出現軟弱，委靡，可有鼻出血，等維生素缺乏的表現。
D.尿色深黃，含大量膽紅素，但無尿膽原。
E.大便呈灰白色，嚴重病例的腸黏膜上皮細胞可滲出膽紅素，使大便表面呈黃色，而中間仍為白色。
F.血清結合膽紅素增加，膽紅素總量往往超過171μmol/L(10mg/dl)，但未結合膽紅素不增高或僅略升高，故不致引起膽紅素腦病，膽管閉鎖3個月后肝臟開始硬化，6個月到2歲內常因肝功能衰竭而死亡，所以診斷明確后應爭取在2個月內手術，自肝臟移植技術發展以來，膽管閉鎖的預后得以大為改善。
二、診斷
1.新生兒肝炎綜合征的診斷較為困難
只能根據病史與體征，從常見病中逐個予以排除，凡出生后2個月內，以黃疸發病，表現為肝內膽汁淤積性肝炎;大便顏 色灰白，尿色深黃，持續1個月以上，而且原因不明者即可診斷為狹義的新生兒肝炎綜合征，對于新生兒肝炎，病因明確后，則可進行相應的命名，如新生兒巨細胞 病毒肝炎，新生兒乙型肝炎等。
但由于易被其他臨床癥狀所掩蓋而延誤診斷，故于新生兒期發現原因不明的肝損傷時，便應考慮到本病，若用富含果糖的食物喂養嬰兒后出現肝損傷，應考慮到遺傳性果糖不耐受癥。
3.實驗室檢查
新生兒甲胎蛋白滿月后應該轉陰而患者可持續增高，這提示肝細胞有破壞，再生增加，通常在轉氨酶高峰后1周左右達到高峰，血清堿性磷酸酶正常。
