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小兒黑酸尿綜合征(小兒黑酸尿綜合征 )

別名:
小兒Garrod綜合征,小兒褐黃病綜合征,小兒黑酸尿綜合癥,小兒加羅德氏綜合征,小兒加羅德綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
尿黑酸氧化酶的先天性缺乏者
發(fā)病部位:
關(guān)節(jié)
典型癥狀:
出汗異常 關(guān)節(jié)疼痛 尿黑酸 尿液呈黑色 色汗
并發(fā)癥:
尿毒癥
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科
治療方法:
藥物治療、手術(shù)治療

小兒黑酸尿綜合征應(yīng)該如何預(yù)防?

  一、預(yù)防

  造成先天性疾病的原因甚為復(fù)雜,包括妊娠期間的感染、高齡生育、近親婚配、輻射、化學(xué)物質(zhì)、自體免疫、遺傳物質(zhì)異常等。

  預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚、攜帶者基因檢測、產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等防止患兒出生。

  進(jìn)行遺傳咨詢:

  對于有家族病史的:要遺傳咨詢可以幫助患病成人進(jìn)行選擇性生育。

  婚前體檢在預(yù)防出生缺陷中起到積極的作用,作用大小取決于檢查項(xiàng)目和內(nèi)容,主要包括血清學(xué)檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統(tǒng)檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個人既往病史等,做好遺傳病咨詢工作。在妊娠期產(chǎn)前保健的過程中需要進(jìn)行系統(tǒng)的出生缺陷篩查,包括定期的超聲檢查、血清學(xué)篩查等,必要時還要進(jìn)行染色體檢查。

  由于大多數(shù)病例是由未患病父母發(fā)生了完全不能預(yù)測的基因突變所引起的。所以在妊娠期產(chǎn)前保健的過程中需要進(jìn)行系統(tǒng)的檢查。X線檢查(妊娠5個月后),對診斷胎兒骨骼畸形有利;

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    蘇詒英 主任醫(yī)師
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    大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院 兒科

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