- 簡 介
- 小兒黑酸尿綜合征(alkaptonuria)即Garrod綜合征，又稱褐黃病綜合征(內(nèi)源性褐黃病)。常于出生后數(shù)天內(nèi)發(fā)病，臨床上以尿色變黑、鞏膜和耳廓軟骨有黑色素沉著、多關(guān)節(jié)炎及恥骨聯(lián)合處劇痛為特征，是一種先天性代謝缺乏尿黑酸氧化酶引起的代謝遺傳病。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒Garrod綜合征,小兒褐黃病綜合征,小兒黑酸尿綜合癥,小兒加羅德氏綜合征,小兒加羅德綜合征
- 發(fā)病部位
- 眼 耳 關(guān)節(jié)
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 尿黑酸氧化酶的先天性缺乏者
- 相關(guān)癥狀
- 出汗異常 關(guān)節(jié)疼痛 尿黑酸 尿液呈黑色 色汗
- 并發(fā)疾病
- 尿毒癥
- 就診科室
- 兒科
- 治療費(fèi)用
- 不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約（800 —— 3000元）
- 治愈率
- 治療周期
- >120天(終身間歇性治療)
- 治療方法
- 藥物治療、手術(shù)治療
- 相關(guān)檢查
- 常用藥品
- 維生素C片,維生素C片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- >120天(終身間歇性治療)
