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小兒腺苷脫氨酶缺...(小兒腺苷脫氨酶缺... )

別名：
小兒ADA缺陷,小兒腺苷脫氨酶缺乏癥
傳染性：
無傳染性
治愈率：
30%
多發人群：
所有人群
發病部位：
血液血管 免疫系統
典型癥狀：
幽門狹窄 智力發育遲緩 嬰兒肋骨外翻 肢體短縮畸形 骨骼變形縮短
并發癥：
肺炎 拉肚子 腦膜炎 中耳炎
是否醫保：
是
掛號科室：
兒科 血液科
治療方法：
手術治療
簡 介
由于腺苷脫氨酶(adenosine deaminase，ADA)缺陷，導致核苷酸代謝產物dATP的蓄積，使早期T細胞和B細胞發育停滯于pro-T/pro-B階段，導致T細胞和B細胞的缺陷。為常染色體隱性遺傳性疾病。
是否屬于醫保
否
別 名
小兒ADA缺陷,小兒腺苷脫氨酶缺乏癥
發病部位
血液血管 免疫系統
傳染性
無傳染性
多發人群
所有人群
相關癥狀
幽門狹窄 智力發育遲緩 嬰兒肋骨外翻 肢體短縮畸形 骨骼變形縮短
并發疾病
肺炎 拉肚子 腦膜炎 中耳炎
就診科室
兒科 血液科
治療費用
不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約（50000-100000元）
治愈率
30%
治療周期
1-3個月
治療方法
手術治療
相關檢查
CT檢查,腦電圖,血清免疫球蛋白A,血清免疫球蛋白M,血清免疫球蛋白（Ig）
常用藥品
注射用頭孢他啶,注射用頭孢他啶,腺苷脫氨酶
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
1-3個月

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