魚鱗病是一種比較常見的遺傳性疾病，這類疾病需要治療的難度比較的高，為了避免疾病的繼續(xù)發(fā)作，應(yīng)該及時的接受醫(yī)生的治療來抑制魚鱗病。魚鱗病需要增強(qiáng)我們皮膚的抗藥性之后才來接受藥物的治療，避免到時出現(xiàn)其他不良的癥狀，基因的不穩(wěn)定就是魚鱗病出現(xiàn)的病因。
對于先天性魚鱗病的人群，首先應(yīng)該保持良好的心態(tài)，這樣才能夠有助于治療。對于一些日常一些刺激性物質(zhì)最好避免食用和觸碰，避免對于魚鱗病造成其他不良的癥狀和傷害。
1.尋常型魚鱗病為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認(rèn)為是mRNA的不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)錄后控制機(jī)制缺陷所致。
2.性聯(lián)隱性魚鱗病為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質(zhì)層細(xì)胞結(jié)合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。
3.板層狀魚鱗病系常染色體隱性遺傳。基因定位多個位點(diǎn)，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發(fā)生突變、缺失或插入，至細(xì)胞粘連和細(xì)胞被膜蛋白交聯(lián)缺陷。
4.表皮松解性角化過度魚鱗病為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突變有關(guān)，導(dǎo)致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質(zhì)形成細(xì)胞內(nèi)張力微絲的正常排列與功能，進(jìn)而造成角化異常及表皮松解。
5.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病為常染色體隱性遺傳，由多個基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突變引起。
6.迂回性線狀魚鱗病為常染色體隱性遺傳病，是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型(SPINK5)基因突變造成。
