蛋白質作為中樞神經系統重要的一個組成的部分，是神經纖維聚集的地方，如果出現蛋白質的病變，常常會導致中樞神經細胞出現髓鞘損害，這就會引起蛋白質的病變，使神經系統出現一系列的癥狀表現，通常在臨床上會引起視覺運動，小腦認知等功能方面的疾病和癥狀表現。
腦白質病變病因
腦白質病變病因復雜多樣，廣義上可分為后天獲得性髓鞘脫失和遺傳性髓鞘形成障礙疾病。1.后天獲得性髓鞘脫失疾病（1）免疫障礙性①多發性硬化（MS）；②視神經炎；③橫貫性脊髓炎；④急性播散性腦脊髓炎；⑤急性壞死性出血性腦脊髓炎；⑥小腦炎；⑦副腫瘤性腦脊髓病；⑧類風濕性關節炎；⑨系統性紅斑狼瘡；⑩神經貝赫切特綜合征。
臨床表現
腦白質病變臨床表現復雜多樣，取決于病變部位及嚴重程度，不同性質脫髓鞘疾病臨床表現差異較大。如多發性硬化多為慢性病程，半數以上的病例病程中有復發-緩解，女性與男性發病比例為2:1，起病年齡通常20～40歲；
約半數患者以肢體無力、麻木或二者并存為首發癥狀起病；其典型體征有：肢體癱瘓、視力障礙、眼球震顫及眼肌麻痹、腦神經受損、感覺障礙、共濟失調、發作性神經癥狀、認知功能障礙、自助神經功能障礙、精神障礙等。遺傳性髓鞘形成障礙性疾病，起病年齡為嬰兒或兒童，常合并有其他系統受累特點。
