鹽酸右美托嘧啶是α2-腎上腺激素蛋白激酶抑制劑，其有機(jī)化學(xué)名叫：（ ）-4-（S）-[1-（2,3-二甲基苯基）乙基]-1H-咪唑鹽酸鹽。鹽酸右美托嘧啶注射液關(guān)鍵成分為鹽酸右美托嘧啶，輔材為氧化鈉。成年人使用量：配出4ug/ml濃度值以1ug/kg使用量遲緩靜注，滴注時(shí)間超出10分鐘。

本產(chǎn)品在給藥前務(wù)必用0.9%的氯化鈉溶液稀釋液達(dá)濃度值4ug/ml，可取下2mL本產(chǎn)品添加48ml0.9%的氧化鈉注射液中產(chǎn)生總的50Ml水溶液，輕輕地?fù)u晃使勻稱(chēng)混和。操作流程中務(wù)必自始至終保持嚴(yán)苛的無(wú)菌技術(shù)。

一般地，靜脈服藥前應(yīng)當(dāng)人眼查驗(yàn)藥物有沒(méi)有顆粒物物質(zhì)和色調(diào)是不是改變。

使用量調(diào)節(jié)：

因?yàn)榭赡艿乃幮W(xué)相互影響，當(dāng)本產(chǎn)品與別的麻醉藥、鎮(zhèn)靜藥、安定片或阿片類(lèi)藥物另外給藥時(shí)可能需要降低給藥使用量（見(jiàn)藥品相互影響）。

肝、腎臟功能損害的病人和老年人病人可能需要考慮到降低給藥使用量。

藥物相溶性：

由于物理學(xué)相溶性尚不確定性，本產(chǎn)品不可與血液或血液根據(jù)同一靜脈軟管另外給與。當(dāng)本產(chǎn)品與下列藥品另外給與時(shí)顯示信息不兼容：兩性霉素B，地西泮。

當(dāng)本產(chǎn)品與下列靜脈液體和藥品另外給與時(shí)早已顯示信息了相溶性：0.9%的氧化鈉溶液，5%的葡萄糖溶液。

早已確認(rèn)一些種類(lèi)的天然膠可能消化吸收本產(chǎn)品，建議應(yīng)用生成的或有鍍層的橡膠板給藥設(shè)備。

副作用

因?yàn)榕R床研究是在各種不同狀況下開(kāi)展的，因而一種藥品在臨床研究中觀查到的副作用發(fā)病率不可以與另一種藥品開(kāi)展立即較為，并且可能沒(méi)法體現(xiàn)具體臨床醫(yī)學(xué)運(yùn)用中觀查到的副作用狀況。

海外科學(xué)研究報(bào)導(dǎo)應(yīng)用鹽酸右美托咪定注射液與下列比較嚴(yán)重副作用相關(guān)：

1、低血壓、心動(dòng)過(guò)緩及竇性停搏（見(jiàn)常見(jiàn)問(wèn)題）

2、短暫性高血壓（見(jiàn)常見(jiàn)問(wèn)題）

海外科學(xué)研究報(bào)導(dǎo)與醫(yī)治有關(guān)的發(fā)病率超過(guò)2%的最普遍副作用為低血壓、心動(dòng)過(guò)緩及口干舌燥。

下列（包含發(fā)售后狀況）為海外臨床實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的副作用狀況：

ICU（ICU）的鎮(zhèn)定

副作用信息內(nèi)容來(lái)自ICU的1007例病人接納持續(xù)滴注鹽酸右美托咪定注射液（Precedex）鎮(zhèn)定的實(shí)驗(yàn)。均值總使用量為7.4 ug/kg（范疇:0.8~84.1），每鐘頭均值使用量為0.5 mg/kg/hr（范疇:0.1~6.0），均值滴注時(shí)間為15.9鐘頭（范疇:0.2~157.2）。實(shí)驗(yàn)群體在17至88歲中間，43%≥65歲，男士占77%，93%為高加索人。表1為發(fā)病率>2%的藥品副作用。最普遍的副作用為低血壓、心動(dòng)過(guò)緩及口干舌燥。