人到中年的時候，隨著免疫力的下降，工作和生活壓力的變大。很多疾病都找上門了，尤其是神經(jīng)母細胞瘤最容易被感染，下面小編就給大家介紹一下，如何預防和治療。

　　一、治療

　　由于NB預后差異大，部分病人如小年齡、早期NB預后明顯優(yōu)于大年齡晚期組，因此應根據(jù)病人的預后因素，如年齡、分期、N-myc擴增、1p缺失等采用分級治療。早期病人無N-myc擴增及1p缺失，可僅做手術，手術后隨訪。而大年齡、晚期，伴有N-myc擴增，1p缺失者，需接受強化療和手術，直至骨髓移植。

　　手術、化療、放療仍為NB治療的三大主要手段，根據(jù)其臨床預后因素采用不同強度的治療方案。一般對局限性腫瘤主張先手術切除，再化療。而對估計手術不能切除者采用先化療、再手術、再化療或加放療的策略。對NB敏感的藥物有環(huán)磷酰胺、長春新堿、依托泊苷(VP-16)、卡鉑、順鉑、抗腫瘤抗生素(多柔比星)、異環(huán)酰胺等，各個協(xié)作組采用不同藥物組合對晚期病人強化療，但預后改善仍未令人滿意。

　　美國CCSG協(xié)作組報道晚期NB在接受自身骨髓移植后4年無進展性疾病生存率為38％，各項處理方案結(jié)果未顯示有差別。對Ⅳ期具有其他預后不良因素者(如N-myc擴增，年齡>2歲，誘導治療未獲緩解者)，自身骨髓移植組預后要比常規(guī)治療好。異基因移植與自體移植間結(jié)果無差異。自體外周血干細胞移植時造血功能恢復要比骨髓干細胞移植快，并且腫瘤細胞污染的機會相對減少。

　　NB對放療敏感，但全身放療在干細胞移植預處理方案中的應用尚有爭論。NB的原發(fā)部位復發(fā)機會較高，因此對Ⅲ、Ⅳ期病人仍有主張化療同時采用局部放療，但其有效性不明確。全身照光并不改善預后，對晚期疼痛病人，照光可緩解疼痛。

　　美國兒童腫瘤協(xié)作組對晚期病人在自身干細胞移植后隨機分組進行13-順維A酸治療研究，一組病人接受160mg/(m2·d)，每月用2周，共3～6個月，另一組病人?；熀蟛挥盟?。結(jié)果為接受維A酸組3年EFS為47％，未接受組為25％，P=0.013。在Ⅳ期病人及高危Ⅲ期病人中維A酸作用更為明顯，分別為40％對22％，和77％對49％。常用參考化療方案見表1，一般21～28天為一療程。

　　二、預后

　　1、分期及年齡為最重要的預后因素，Ⅰ、Ⅱ期，Ⅵs期預后明顯優(yōu)于Ⅲ、Ⅳ期。2歲者。晚期大年齡患兒的長期無病生存率僅為5％～30％。

　　2、生物學特征在NB中常見有N-myc擴增，N-myc對細胞分裂有正向調(diào)節(jié)作用，維A酸(RA)對N-myc表達有負向調(diào)節(jié)作用以致NB細胞停止增殖并分化，N-myc擴增>10倍為預后不良因素。1p36.3缺失是易復發(fā)的因素，1p可能有腫瘤抑制因子，即使無N-myc擴增，1p36.3缺失仍有意義。17q獲得(gain)時預后差。NB表達酪胺酸激酶(Trk)家族受體激酶的研究進展較快，預后良好型表達TrkA、C;而預后不良型、N-myc擴增型表達TrkB。CD44是一種黏附分子，在NB中CD44的表達與NB進展之間的關系恰與其他腫瘤相反，CD44陽性無病生存率顯著高于CD44陰性組，CD44的表達與N-myc倍增呈負相關。

　　3、病理型別Shimada分類中UFH預后差。

看完上面的介紹，大家對神經(jīng)母細胞瘤有了自己的認識。自己本人的實際情況來判斷一下，千萬不要盲從。讓自己的內(nèi)心陷入一片慌張之中，這樣對于自己的身體百害無一利