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神經棘紅細胞增多癥不能吃什么

作者:米老頭  時間:2014-08-04 23:56:12  來源: 大眾養生網

神經棘紅細胞增多癥大家知道是怎么回事嗎,它是一種錐體外系疾病,也是一種很罕見的具有遺傳性的疾病,在青春期還有成年人的早期是很常見的,一般的男性患者比女性患者多,最明顯的表現就是面部會出現不自覺的運動,患者要注意科學的飲食護理,下面我們看看神經棘紅細胞增多癥不能吃什么。

神經棘紅細胞增多癥不能吃什么

神經棘紅細胞增多癥這樣的一種疾病是很罕見的,而且它最大的特點就是會出現遺傳,遺傳的幾率是很大的,出現了這樣的疾病要能夠做到科學的護理,要知道神經棘紅細胞增多癥不能吃什么。

神經棘紅細胞增多癥飲食

病人在飲食方面要注意營養合理,食物盡量做到多樣化,多吃高蛋白、富含維生素、低動物脂肪、易消化的食物及新鮮水果、蔬菜,避免吃辛辣刺激性的食物,避免抽煙喝酒,避免攝入高鹽高脂肪食物,避免喝濃茶。

避免近親結婚,推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷,若發現有染色體異常應盡量選擇人工流產,防止患兒出生。

臨床表現

以口面部不自主運動、肢體舞蹈癥(酷似慢性進行性舞蹈病)最常見。常表現為進食困難,步態不穩,時有自咬唇、舌等。其他運動障礙有肌張力障礙,運動不能性肌強直,抽動癥,帕金森綜合征(PDS)等。PDS多見于年輕患者,于病程3~7年出現,可與上述運動障礙同時出現。

約半數患者可有進行性智能減退;約1/3患者可出現癲癇發作,以強直痙攣性全身發作多見。極少數患者可出現伸跖反射、聽力損害。

Haidie等(1991)把NA分為三型:

1.Bassen-Komzweig綜合征

又稱無β-脂蛋白血癥,為常染色體隱性遺傳病。臨床表現為棘紅細胞增多、β脂蛋白缺乏、脂肪吸收不良、共濟失調、視網膜病變,可伴肌萎縮、性腺萎縮、弓形足等。

2.Mcleod綜合征

為X連鎖隱性遺傳病。多于30~40歲發病,臨床表現為各種運動障礙,常有反射消失、肌病、心肌病、血清肌酸激酶(CK)活性增高和持續溶血狀態。NA的特征是患者紅細胞表面Kell抗原及xK抗原的抗原性明顯減弱甚至消失。

3.Levin-Critchley綜合征

又稱舞蹈病-棘紅細胞增多癥。臨床表現與Mcleod綜合征相似,但患者紅細胞表面Kell抗原及xK抗原表達正常,血清脂蛋白水平亦在正常范圍。

神經棘紅細胞增多癥不能吃什么多一些了解是很重要的,患上了神經棘紅細胞增多癥要能夠及時的去治療,特別是飲食方面的治療是很重要的,預防這樣的疾病一定要能夠避免近親結婚的現象,如果神經棘紅細胞增多癥的患者懷孕了要特別注意觀察。

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