基本的體細胞骨架蛋白在裂頭蚴中是不一樣的，意味著了可能的對于登革熱病感染的療法的起始點。瘧原蟲屬的瘧原蟲在皮膚中的挪動速率比細胞免疫快十倍，細胞免疫的工作中便是捕捉這類病原菌。海德堡的生物學家如今發覺了裂頭蚴比類似裂頭蚴快的原因。

她們根據科學研究肌動蛋白來保證這一點，肌動蛋白是一種對細胞的結構和健身運動很重要的蛋白，在裂頭蚴和哺乳類動物中的蛋白結構不一樣。

海德堡大學醫院門診傳染性疾病管理中心(裂頭蚴學系)，海德堡大學生物學管理中心(ZMBH)和海德堡基礎理論研究室(HITS)的RossDouglas以及朋友的發覺并不是這樣。不但改變了我們對全部體細胞重要成份的了解，并且他們還出示了有利于發覺藥物的信息內容。

瘧原蟲怎么才能挪動?

如同能夠拼裝發展鏈的樂高拼裝一樣，肌動蛋白被拼裝成稱之為細條的繩子狀構造。這種細條針對例如肌肉細胞這類的體細胞的一切正常運行很重要，并能使我們的每一次健身運動都足以開展。

可是，他們還能夠使人體免疫系統體細胞挪動并捕捉侵入的病原菌。一樣，他們針對登革熱病裂頭蚴的挪動也十分關鍵。

海德堡大學的利文斯頓道格拉斯博士研究生說：“令人費解的是，登革熱病裂頭蚴比我們更快的細胞免疫快十倍，事實上超過了我們的免疫力防御力。假如我們掌握健身運動中的這一關鍵差別，我們就可以看準并勸阻這類裂頭蚴?！眰魅拘约膊」芾碇行摹LOSBiology

上發布的畢業論文中的一個重要問題是，裂頭蚴和哺乳類動物中間肌動蛋白絲產生和溶解的速度怎樣不一樣。

大家都知道，肌動蛋白蛋白的一些一部分在裂頭蚴和哺乳類動物中間各有不同。以便科學研究速率差別身后的原因，生物學家在試驗室選用來源于哺乳類動物肌動蛋白的相對蛋白一部分更換了一部分裂頭蚴蛋白。

利文斯頓蘋果道格拉斯博士研究生說：“當我們對裂頭蚴開展這種變更時，我們注意到一些裂頭蚴沒辦法存活，而別的裂頭蚴在挪動時忽然遲疑?！?/p>

以便科學研究潛在性的體制，參加科學研究的生物學家開展了試驗和電子計算機仿真模擬，范疇從分子結構水準模型到觀查活體動物中的裂頭蚴。

“模擬仿真需要性能卓越電子計算機，以觀查互換每個一部分時肌動蛋白絲的結構和動力學模型怎樣轉變。”

這種發覺如今可用以發覺可選擇性靶點內寄生肌肌動蛋白并影響細條搭建或溶解的化合物。