大腦是人體最復雜的組織，也是人體的中樞控制中心，大腦又無數個神經元組成，而神經元就藏在腦白質當中，可見腦白質是大腦健康的中醫保護器。大腦發生病變也多半于腦白質有關，甚至有腦白質直接發病的情況，下面就來看看腦白質病變能治嗎？怎么治療呢？
腦白質是中樞神經系統的重要組成部分，是神經纖維聚集的地方，腦白質中的中樞神經細胞的髓鞘損害，則會引起腦白質病變。神經系統癥狀、體征多樣，取決于病變部位及程度，臨床可見視覺、運動、感覺、小腦、自主神經及認知功能障礙等。
臨床表現
腦白質病變臨床表現復雜多樣，取決于病變部位及嚴重程度，不同性質脫髓鞘疾病臨床表現差異較大。如多發性硬化多為慢性病程，半數以上的病例病程中有復發-緩解，女性與男性發病比例為2:1，起病年齡通常20～40歲；約半數患者以肢體無力、麻木或二者并存為首發癥狀起病；其典型體征有：肢體癱瘓、視力障礙、眼球震顫及眼肌麻痹、腦神經受損、感覺障礙、共濟失調、發作性神經癥狀、認知功能障礙、自助神經功能障礙、精神障礙等。遺傳性髓鞘形成障礙性疾病，起病年齡為嬰兒或兒童，常合并有其他系統受累特點。
治療：
對于免疫障礙性髓鞘脫失可采取以下治療：
①促皮質激素及皮質類固醇類，如甲強龍。
②β-干擾素療法。
③醋酸格拉太咪爾。
④硫唑嘌呤。
⑤大劑量免疫球蛋白靜脈輸注。
對于感染、中毒代謝相關髓鞘脫失可針對病因進行治療，而對于遺傳性髓鞘脫失疾病目前無有效治療辦法。
預后：
腦白質病變預后取決于腦白質損傷原因及分型，如多發性硬化可分為兩性型、復發-緩解型、緩解進展型、慢性進展型等；視神經脊髓炎約1/3可完全緩解，約半數患者最終將進展為多發性硬化；急性播散性腦脊髓炎及腦橋中央髓鞘溶解綜合征患者死亡率較高。遺傳性髓鞘脫失患者預后亦較差，死亡率高。
