HIV是艾滋病英文的縮寫，它是一種能夠危及人生命的傳染性疾病。近年來患病人數(shù)有升高的趨勢。因此，對于HIV的預防和治療需要加強。艾滋病是一種身體免疫性疾病，患病后，它能讓人的免疫系統(tǒng)崩潰，所以HIV檢測有很重要的意義。

hiv檢測都有哪些

1、抗體檢測

主要有酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)和免疫熒光試驗(IFA)。快速檢測法，也稱為金標法，也是抗體檢測的一種方法，根據(jù)免疫層析法的原理，用于HIV抗體檢測的定性檢測

2、抗原檢測

用ELISA檢測P24抗原,在HIV感染早期尚未出現(xiàn)抗體時,血中就有該抗原存在.由于P24量太少,陽性率通常較低。現(xiàn)有用解離免疫復合物法或濃縮P24抗原，來提高敏感性。

3、核酸檢測

用PCR法檢測HIV基因，具有快速、高效、敏感和特異等優(yōu)點，目前該法已被應用于HIV感染早期診斷及艾滋病的研究中

4、病毒分離

常用方法為共培養(yǎng)法，即用正常人外周血液分離單個核細胞，加PHA刺激并培養(yǎng)后，加入病人單個核細胞診斷及艾滋病的研究中

5、酶聯(lián)法

即“酶聯(lián)免疫法”，簡稱ELISA。它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。步驟其實很簡單：ELISA用血清來檢測，首先血液要經(jīng)過至少半個小時的凝集，然后取血清(這是有些網(wǎng)友不理解為什么醫(yī)院抽完了血對血置之不理的原因，其實是誤會)。將酶復合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品(這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內)。經(jīng)過一個小時的孵育，然后洗板，加底物，半個小時避光反應后加終止液即完成反應部分，然后就是讀數(shù)。由數(shù)值來判斷結果的陰性或陽性。嚴格的講，如果第一次檢測為陽性的話，無論是哪個實驗室，必須按照CDC的HIV操作規(guī)程來進行第二次檢測，第二次的方法必須與第一次的不同，如還是陽性，將送艾滋病確認實驗室確認

6、快速法

即“金標法”，又叫“膠體金法”，金標法是國際上較為先進的靈敏，特異，快速，簡便，準確率高的體外診斷方法。測定結果僅憑特制的檢測試紙在短時間內即可獲得。金標法(艾滋病檢測試紙)，取血后滴在試紙上，用15分鐘的時間觀察該試紙有無顏色變化。

艾滋病快速檢測法可以在家里自己檢測，操作簡單方便，不需要特殊的儀器，在艾滋病試紙上先滴兩滴血，再滴一滴稀釋液，然后等待15分鐘讀取結果。結果判讀也很簡單，如果試紙上出現(xiàn)一條紅色的直線，說明是陰性，如果是兩條紅線，就是陽性。如果檢測出現(xiàn)陽性，按照HIV檢測流程，需要進行復測。

使用快速法(艾滋病試紙)進行艾滋病自我檢測應該在專業(yè)人員指導下進行，以確保整個自測操作過程規(guī)范正確，結果準確可靠

7、蛋白免疫印跡法(WB)

艾滋病確診實驗室常用的方法，主要用于確認試驗，當初篩出現(xiàn)陽性時，需采用此方法進行確認實驗。基本原理是HIV全病毒抗原經(jīng)過SDS?PAGE電泳,將分子量大小不等的蛋白帶分離開來,然后再把這些已經(jīng)分離的不同蛋白帶電轉移到硝酸纖維素膜上。將此膜切割成條狀,每一條硝酸纖維素膜上均含有經(jīng)電泳分離過的HIV病毒抗原。將待檢血清樣品用稀釋液稀釋成1/100,再把它直接加到硝酸纖維素膜上,恒溫震蕩,使其充分接觸反應,血清中若含有抗HIV抗體,就會與膜條上的抗原帶相結合。加入抗人IgG酶結合物和底物后,即可使有反應的抗原?抗體結合帶呈現(xiàn)紫褐色,根據(jù)出現(xiàn)條帶情況判定結果。有報告說，免疫印跡試驗的特異性不是很好, 有大約2%的假陽性率，但免疫印跡試驗依然是目前最常用的HIV確認試驗。