唐設213體綜合征就是唐氏綜合癥，這一類患兒出生知識與健康的患兒存在非常大的區別，他們常會表現出特殊面容，或者是智力發育障礙，行動障礙等等這些不良的狀況。
1、唐氏綜合癥即21三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合癥.通常是由于在卵細胞減數分裂的過程中，一條21號染色體不分離而導致的. 唐氏綜合癥是一種無法治愈的疾病，患者通常在一生下來就能被診斷，早期干預對這類孩子來說越早進行越好，目前可選擇的治療方案包括復合維生素、微量元素、激素;細胞療法和胎羊腦注射法;
?2、這類孩子的表現：具明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于正常，頭前、后徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡，出牙延遲且常錯位。頭發細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由于韌帶松弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。
3、治療
由于患兒免疫力低下，宜注意預防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術矯治。
