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脊椎神經(jīng)鞘瘤病因

作者:zllwin  時(shí)間:2015-05-04 18:48:57  來(lái)源: 大眾養(yǎng)生網(wǎng)

脊椎常見(jiàn)的疾病比較多,在對(duì)脊椎治療上,要先對(duì)疾病進(jìn)行了解,這樣治療的時(shí)候才能夠選擇正確方法,這樣對(duì)自身身體也不會(huì)有太多影響,脊椎神經(jīng)鞘瘤是很常見(jiàn)的,這類疾病對(duì)身體損害很大,患有這樣疾病后要及時(shí)的進(jìn)行改善,否則病情嚴(yán)重后,治療上也是會(huì)很復(fù)雜,那脊椎神經(jīng)鞘瘤病因都有什么呢?

脊椎神經(jīng)鞘瘤病因

脊椎神經(jīng)鞘瘤病因:

腫瘤的發(fā)生及生長(zhǎng)主要系基因水平的分子的改變所形成。許多癌癥形成被認(rèn)為是由于正常腫瘤抑制基因丟失及其癌基因激活所致。兩種類型的神經(jīng)纖維瘤病已被廣泛研究。遺傳學(xué)研究認(rèn)為NF1和NF2基因分別定位于第17號(hào)和22號(hào)染色體長(zhǎng)臂上。兩種類型的神經(jīng)纖維瘤病均以常染色體顯性遺傳,具有高度的外顯率。

NF1發(fā)生率大約為1/4000出生次,其中一半為散在病例,由更新的突變所引起。除脊神經(jīng)纖維瘤外,NF1臨床表現(xiàn)包括咖啡色素斑、皮膚結(jié)節(jié)、骨骼異常、皮下神經(jīng)纖維瘤、周圍神經(jīng)叢狀神經(jīng)瘤,并發(fā)某些兒童常見(jiàn)腫瘤,如視神經(jīng)及下丘腦膠質(zhì)瘤、室管膜瘤。椎管內(nèi)神經(jīng)纖維瘤遠(yuǎn)比發(fā)生在椎管外的神經(jīng)纖維瘤少。

NF1基因編碼的神經(jīng)元纖維屬于GTP酶激活蛋白家族的分子。GTP蛋白由其配體激活參與ras癌基因的下調(diào)。目前推斷NF1基因突變導(dǎo)致變異的基因產(chǎn)物形成,從而不能有效地引起GTP的脫氧反應(yīng),因此促進(jìn)ras基因上調(diào),加強(qiáng)了生長(zhǎng)因子通路的信號(hào),最終導(dǎo)致NF1腫瘤的特征產(chǎn)物出現(xiàn),形成了NF1腫瘤。

在對(duì)脊椎神經(jīng)鞘瘤病因了解后,治療脊椎神經(jīng)鞘瘤的時(shí)候,也是要根據(jù)自身病因進(jìn)行,這樣對(duì)疾病緩解有很好幫助,而且治療脊椎神經(jīng)鞘瘤過(guò)程中,患者飲食上也是要合理安排,對(duì)海鮮食物是不能選擇的,否則對(duì)疾病治療沒(méi)有任何幫助。

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