豐富性運動神經元危害應該是肌電圖查驗的結果,并不可以獨立稱之為一種癥狀.難以分辨是啥病癥造成,一般而言,有下列幾類可能會導至豐富性神經元損害：重癥肌無力,特發性肌營養不良,運動神經元病,多發性精神病等。肌電圖會出現普遍的神經元損害，但并不能說是異型性的改變，由于許多病會出現這一主要表現。

肌電圖在這里的較大 功效便是能夠 根據它來分辨是神經原性還是肌源性的委縮，隨后在神經原性危害里再去分辨是局限的還是普遍的危害。

第一位非常容易錯診的病癥是頸椎病，一般是脊髓型頸椎病。ALS和頸椎病的病發高峰期全是50～60歲，年紀有重合之處。臨床癥狀也是有重合之處，頸椎病能夠 出現肌肉萎縮，下肢還可以出現行走肌肉僵硬的主要表現。另外影像診斷發展趨勢之后，查驗有擴大的發展趨勢，很多人不一樣水平會出現頸椎骨退行性變改變等，事實上細心地查驗，患者的病癥和頸椎病變不配對。這時候肌電圖就具有功效。假如未作細膩的定期檢查分辨，一看片子就干了頸椎病的確診，錯診之后便會誤治，例如手術醫治后變病會發展趨勢得迅速，顯著主要表現出一系列的轉變。

造成肌肉萎縮那樣的病癥在其中許多是能冶療病癥，例如多灶區精神性病（MMN），這一病在八十年代之后才慢慢被了解，在這以前，一直被確診為運動神經元病,而這些患者治療效果很好。假如確診了MMN之后，應用丙種球蛋白，服藥當日或是兩三天之后就可能會戲劇化地轉好。MMN在確診上面有電生理的標準。肌電圖還可以主要表現為豐富性神經源損害，可是在神經傳導上面有較為獨特的傳導阻滯，波動幅度的遠端和遠側對比出現陡降。假如在臨床醫學上發覺傳導阻滯得話，挺大水平上能夠 協助你確診為MMN。

九十年代之后，發覺此外一種病，漫性軸干脆運動神經性病，這以前也一直被確診運動神經元病，可是病癥發展趨勢相對性遲緩，現病史乃至超出五年，十年。患者診斷后歷經長時間的免疫療法，和中醫藥學醫治，病況能夠 慢慢轉好。

近期遭受關心的肯尼迪病，進度相對而言較慢。這類病人舌肌肉萎縮狀況很厲害，是標準的運動神經元病主要表現，可是預后相對性好些。針對本病科學研究得早已較為深層次，發病原因明確為雄性激素蛋白激酶遺傳基因的問題。海外近期的一項研究發現，姜黃素化合物對肯尼迪病可能有一定的協助，姜黃素是以咖喱和姜片里獲取的，對這一病的治療可能合理，或許兩年之后在臨床醫學上面有可能運用。肯尼迪病早已有醫治轉好的可能性。

平山病還可以主要表現為肌萎縮并慢慢發展趨勢。它的病發原理徹底不一樣，相對性良好。病癥發展趨勢三年、五年之后能夠 終止。