腦白質(zhì)病變是一種極為嚴重的疾病，其中最為典型的癥狀表現(xiàn)在患者肢體癱瘓、視力出現(xiàn)異常、感覺出現(xiàn)障礙、精神障礙、共濟性失調(diào)等等，面對這些癥狀可以采用促皮質(zhì)激素及皮質(zhì)類固醇類等方法進行治療，效果不錯。

腦白質(zhì)病變臨床表現(xiàn)復雜多樣，取決于病變部位及嚴重程度，不同性質(zhì)脫髓鞘疾病臨床表現(xiàn)差異較大。如多發(fā)性硬化多為慢性病程，半數(shù)以上的病例病程中有復發(fā)-緩解，女性與男性發(fā)病比例為2:1，起病年齡通常20～40歲;約半數(shù)患者以肢體無力、麻木或二者并存為首發(fā)癥狀起病;其典型體征有：肢體癱瘓、視力障礙、眼球震顫及眼肌麻痹、腦神經(jīng)受損、感覺障礙、共濟失調(diào)、發(fā)作性神經(jīng)癥狀、認知功能障礙、自助神經(jīng)功能障礙、精神障礙等。遺傳性髓鞘形成障礙性疾病，起病年齡為嬰兒或兒童，常合并有其他系統(tǒng)受累特點。

對于免疫障礙性髓鞘脫失可采取以下治療：①促皮質(zhì)激素及皮質(zhì)類固醇類，如甲強龍。②β-干擾素療法。③醋酸格拉太咪爾。④硫唑嘌呤。⑤大劑量免疫球蛋白靜脈輸注。

對于感染、中毒代謝相關(guān)髓鞘脫失可針對病因進行治療，而對于遺傳性髓鞘脫失疾病目前無有效治療辦法。

腦白質(zhì)病變預后取決于腦白質(zhì)損傷原因及分型，如多發(fā)性硬化可分為兩性型、復發(fā)-緩解型、緩解進展型、慢性進展型等;視神經(jīng)脊髓炎約1/3可完全緩解，約半數(shù)患者最終將進展為多發(fā)性硬化;急性播散性腦脊髓炎及腦橋中央髓鞘溶解綜合征患者死亡率較高。遺傳性髓鞘脫失患者預后亦較差，死亡率高。