早期唐篩高風險可以通過無創DNA和羊水穿刺做進一步的診斷,然后根據檢查結果,制定合理的處理方案。
早期唐篩高風險是指懷孕12周到14周之間做唐氏篩查時,發現胎兒出現唐氏綜合征的風險比較高,因為早期唐篩屬于初步篩查,所以出現這種結果時,需要通過無創DNA做進一步的檢查,無創DNA檢查結果正常,就可以考慮繼續妊娠,若通過無創DNA檢查仍不能排除,就需要通過羊水穿刺做最終診斷,若羊水穿刺檢查結果仍是高風險,就說明胎兒有先天染色體異常的情況,需要及時盡早終止妊娠。
孕期按時到醫院做唐氏篩查,有效降低先天愚型兒的出生幾率,提高出生人口的素質。