地中海貧血癥是由于紅細胞內血紅蛋白數(shù)量和質量異常之后造成的,是一種先天性貧血疾病,也被稱之為遺傳性的疾病。
地中海貧血是具有一定遺傳性的,而且屬于一種隱性基因遺傳,如果父母一方或者是父母雙方會有該疾病,孩子出現(xiàn)病變的幾率就會高于正常人,所以孩子在出生之后就會出現(xiàn)先天性的貧血癥狀。
地中海貧血每個人的臨床癥狀都可能會存在一定的差異,對于輕度貧血的情況下,一般是不影響寶寶生長及發(fā)育的,但如果癥狀比較嚴重的情況下,就可能會導致各種各樣的臨床癥狀出現(xiàn),會引起面色蒼白和面色萎黃,而且還會伴有精神狀態(tài)不佳,以及食欲不好,體力也會比較弱,經(jīng)常出現(xiàn)病毒或者是細菌感染性的疾病。重型患者還有可能會導致特殊的面容以及鞏膜黃染,甚至還會造成心臟長大、腹部隆起。
地中海貧血應盡量避免吃一些含鐵的藥物或者是含鐵的食物,否則就有可能會導致病情加重,對于癥狀比較嚴重的,可能需要通過反復的靜脈輸血的方法來做治療,才可以維持身體的正常生理機能。