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小兒鎖骨顱骨發育...(小兒鎖骨顱骨發育... )

別名：
小兒chenthaurer綜合征,小兒Hulkerantt骨形成不全,小兒Marie-Sainton綜合征
傳染性：
無傳染性
治愈率：
多發人群：
遺傳疾病
發病部位：
顱骨 其他骨
典型癥狀：
高腭弓 下垂肩 顱骨連續性中斷 囟門閉合晚 臉部大小不一
并發癥：
骨折
是否醫保：
是
掛號科室：
兒科 骨科
治療方法：

小兒鎖骨顱骨發育...治療？

小兒鎖骨顱骨發育不全綜合征一般治療

　　一、治療

　　畸形雖多，但對功能的影響較小。鎖骨外側端刺激臂叢時，可作鎖骨部分切除以解除壓迫。并發的髖內翻的手術指征與發育性髖內翻相同。并發的脊柱側彎治療原則同特發性脊柱側彎?？赡軙r做手術矯治缺陷。

　　二、預后

　　本病征罕見嚴重殘疾，預后良好，可正常生活一生。

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    李秀蓮 主任醫師
    未開通
    青海省婦女兒童醫院 兒科

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  • 江蓉星,主任醫師
    江蓉星 主任醫師
    未開通
    成都中醫藥大學附屬醫院 骨科

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  • 彭玉,主任醫師
    彭玉 主任醫師
    未開通
    貴陽中醫學院第二附屬醫院 兒科

    擅長疾?。?/span> 小兒常見疾病的診斷與治療。

  • 王珩,主任醫師
    王珩 主任醫師
    未開通
    昆明市延安醫院 兒科

    擅長疾?。?/span> 對小兒佝僂病心肌炎、肺炎、貧血、腹瀉、心理因素性疾病的診治

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