身體矮小,囟門退閉,應(yīng)與佝僂病相鑒別,本癥無佝僂病的實驗室檢查結(jié)果和X線干骺端佝僂病的特征性改變,補充維生素D和鈣劑治療無效等可助鑒別。
- 別名:
- 小兒chenthaurer綜合征,小兒Hulkerantt骨形成不全,小兒Marie-Sainton綜合征
- 傳染性:
- 無傳染性
- 治愈率:
- 多發(fā)人群:
- 遺傳疾病
- 發(fā)病部位:
- 顱骨 其他骨
- 典型癥狀:
- 高腭弓 下垂肩 顱骨連續(xù)性中斷 囟門閉合晚 臉部大小不一
- 并發(fā)癥:
- 骨折
- 是否醫(yī)保:
- 是
- 掛號科室:
- 兒科 骨科
- 治療方法: