基底細胞癌癥狀診斷
一、癥狀
基底細胞癌多發生于30歲后，70歲為高峰，好發于頭面部，尤以鼻、眼瞼及頰部最為常見?；緭p害為針頭至綠豆大、半球形、蠟樣或半透明結節。
85%患者發生于頭頸曝光部位。掌跖和黏膜罕見。皮損通常單發，但亦有發生數個甚至多數者，基底細胞癌早期表現為局部皮膚略呈隆起、淡黃色或粉紅色小結節，僅有針頭或綠豆大小，呈半透明結節，質硬，表皮菲薄，伴有毛細血管擴張，但無疼痛或壓痛。病變位于表皮深層者，表面皮膚略凹陷，失去正常皮膚的光澤和紋理，經數月或數年后，表現出現鱗片狀脫屑，以后反復結痂、脫屑，表現潰爛、滲血。當病灶繼續增大時，中間形成淺表潰瘍，其邊緣參差不齊，似蟲蝕樣?；准毎┍砻嫘纬啥喾N多樣，根據肉眼所見形態，大致可分為以下幾種類型：
1.結節潰瘍性基底細胞癌(Nodulo-ulcerative basal cell carcinoma)
最常見，占基底細胞癌之50%～54%，損害為單個，好發于顏面，特別是頰部、鼻旁溝、前額等處。
(1)結節型(nodular type)：損害為突出皮膚、自針頭大小至綠豆大小，初起為小的蠟樣結節，緩慢增大，非炎癥性淺黃褐或淡灰白色、蠟樣或半透明(如珍珠樣)的結節，質硬，表面皮紋消失，表皮菲薄伴淺表毛細血管擴張，表皮一般不潰破，稍受外傷即出血。
(2)潰瘍型(ulcerative type) 為臨床上最常見的類型，尤多見于面部。表現為局部輕微損傷皮膚崩潰后即長久不愈，或先有皮膚小結節，其后漸增大，生長緩慢，中央凹陷，表面糜爛或潰破，然后潰破不愈。潰瘍底部呈顆粒狀或肉芽狀、菜花樣或蕈樣增長，覆以漿液性的分泌物;潰瘍邊緣繼續擴大，可見多數淺灰色、呈蠟樣或珍珠樣外觀的小結節，四周參差不齊，繞以珍珠狀向內卷起的隆起邊緣，稱侵蝕性潰瘍(rodent ulcer)，這是此癌典型的臨床形態，中央平陷，形如火山口，潰瘍中央口可愈合、瘢痕形成，但邊緣仍可繼續擴大。有時中央時愈時破，并向周圍或深部侵襲，形如鼠嚙，故又稱為“嚙狀潰瘍”。
偶見皮損呈侵襲性增大，向深部生長，破壞眼、鼻，甚至穿透顱骨，侵及硬腦膜，造成患者死亡。
2.色素性基底細胞癌(pigmented basal cell carcinoma) 是各型中出現色素沉著者。
占基底細胞癌的6%，與結節潰瘍型不同之處，僅在于皮損呈褐色或深黑色，有時易誤診為惡性黑素瘤。臨床特征與結節型相似，僅伴有不同程度的色素沉著白灰至深黑色，但不均勻，邊緣部分常較深，中央部分呈點狀或網狀分布。
3.硬斑病樣基底細胞癌(morphealike basa cell carcinoma)又稱局限性硬皮病樣(morphea-like)基底細胞癌，
罕見，僅占基底細胞癌的2%，Caro統計2 116例皮膚癌中僅34例為此型，Botvinnick (1967)統計的3000例基癌中此型占0.6%。多發生于青年人，也見于兒童。常單發，好發于面部、額部、顴部、鼻部和眼眥等處， 特別是頰部， 頸或胸部也可發生。表現為扁平或輕度凹陷的黃白色蠟樣到硬化性浸潤斑塊，呈不規則或葡行狀，大小自數毫米至占據整個前額部，灰白至淡黃色，表面光滑，可透見毛細血管擴張，觸之較硬，類似局限性硬皮病。缺乏卷起珍珠狀邊緣，亦無潰瘍及結痂，邊緣常不清，皮損發展緩慢。
4.表淺性基底細胞癌(superficial basal cell carcinoma)少見。多見于男性，發病年齡較早，頭部極少。
其發生占基底細胞癌的9%～11%，常發生于軀干部，特別是背部和胸部，也見于面部和四肢。皮損為1個或數個輕度浸潤性紅斑鱗屑性斑片，表面表皮菲薄，有稍微隆起的線狀邊界，中心部位常出現表淺性潰瘍和痂皮?？沙?a >濕疹或銀屑病樣改變。向周圍緩慢增大，境界清楚，常繞以細線狀珍珠狀邊緣。皮損表面可見小片表淺性潰瘍的結痂，愈后遺留光滑萎縮性瘢痕。
5.纖維上皮瘤樣基底細胞癌(fibroepithelioma type basal cell carcinoma) 表現為1個或數個高起的結節，略帶蒂，觸之中等硬度，表面光滑，輕度發紅，臨床上類似纖維瘤，好發于下背部。
罕見潰瘍形成。臨床上類似纖維瘤。
6.扁平瘢痕型(epithelioma planum cic-artrisans) 相當罕見，
常發生于面部。損害為淺表性結節狀斑塊，生長緩慢。此型的特點是，基底細胞癌向四周緩慢擴展時，其中心部位腫瘤細胞反而逐漸消失，形成瘢痕，就如森林失火向四周蔓延，而中心卻自行熄滅一樣，因此又被稱為野火型。其擴展緣具有很強的侵蝕性。
7.痣樣基底細胞癌綜合征(Nevoid basal cell carcinoma syndrome) 又稱基底細胞痣綜合征(basal cell nevous syndrome)，
為常染色體顯性遺傳性疾病，外顯率低。皮膚出現突起、發硬、光滑的結節性腫物，可為正常膚色或有輕度色素沉著。部分病例，腫物逐漸增大，最終形成潰瘍。多數伴有上下頜骨囊腫、肋骨畸形和智力遲鈍。兒童期，最晚在青春期出現數以百千計的皮膚小結節。在“痣樣”期，結節數目和大小逐漸增加，不規則分布于面部和軀體。在成年期，很多基底細胞癌常破潰，晚年疾病有時進展為“腫瘤”期，此時有些基底細胞癌特別是顏面部損害變為侵襲性、破壞性和殘缺。偶爾甚至由于先侵犯眼眶，以后侵犯腦而致死，也可轉移至肺。半數成年患者，掌跖部出現很多直徑1～3mm的小凹陷，常發生于11～20歲，為頓挫性基底細胞癌。
除皮損外，幾乎所有患者均呈現多發性骨骼和中樞神經系統異常，其中如頜骨牙源性角囊腫，肋骨異常，脊柱側凸，智力發育遲緩和大腦鐮鈣化。有數例報告，也見小腦成神經骨細胞瘤，上頜或頜纖維肉瘤。在頜骨囊腫中發生成釉細胞瘤。
8.囊性基底細胞癌(cystic basal cellcarcinoma) 較為罕見。
為癌腫中心部位發生變性，形成單房性囊腫所致，通常呈藍灰色。
9.線狀單側基底細胞痣(The linear basal cell Nevus) 極罕見，常出生時即有，皮疹廣泛，呈單側線狀或帶狀發疹。
皮損由密集基底細胞癌結節構成，其間散在存在粉刺和紋樣萎縮區。損害不隨年齡而增大。
10.BazeX綜合征(The bazex syndrome) 1966年首先由Bazex等報告。
本病呈顯性遺傳，其主要特征首先是毛囊性皮膚萎縮，在四肢出現毛囊口擴張樣“鑿冰痕”。其次為發生于兒童、青年或少年面部的多發性小的基底細胞癌。此外可有限局性無汗癥和(或)全身性少汗癥和先天性頭部及其他部位毛發稀少。
二、診斷
根據臨床表現病理檢查的特點，免疫組織化學特性不難診斷。當基底細胞癌有典型特征時，如結節超過數毫米時容易識別，可根據臨床表現做出診斷。
1.病史 有否放射線，無機砷等接觸史，慢性皮損害及長期戶外工作等情況。
2.臨床表現。
3.組織病理診斷。
