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先天性腹壁肌肉發...(先天性腹壁肌肉發... )

別名:
薄腹突出綜合征,腹壁肌肉-尿路-睪丸三聯征,干梅腹綜合征,梨狀腹綜合征,滿腹綜合征,梅干腹綜合征,腹壁缺乏綜合征,水壺腹綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發人群:
新生兒
發病部位:
腹部 肌肉
典型癥狀:
小腿肌肉萎縮 肌肉攣縮 肌肉發育不良
并發癥:
是否醫保:
掛號科室:
兒科 普外科
治療方法:
手術治療、西醫藥物治療

先天性腹壁肌肉發...有哪些癥狀?

  先天性腹壁肌肉發育不良癥狀診斷

一、癥狀

  腹肌發育不良的程度和部位不同,臨床表現有較大的差異。腹肌發育不良嚴重者,臨床出現典型的“梅干腹”,即腹部向前及兩側膨出,臍向上移。皮膚較干,變薄,皺襞很多。透過腹壁,可見到腸蠕動。很易捫到或見到巨大的膀胱輪廓、擴張的輸尿管、多囊或積水的腎。

  局部腹壁肌肉發育不良者,該部或輕或重地膨隆。部分腹腔內臟突入其中,形成腹壁疝(圖2)。表現覆蓋的皮膚薄不均勻。透過薄的腹壁,也可見到包容的內臟形狀。

  腹壁肌肉發育不良輕者,畸形較輕微。外觀體態接近正常。

  伴發臍尿管未閉的患兒,從臍部持續溢出尿液,臍周皮膚常發生刺激疹。伴發其他系統的先天性畸形,應當有其特有的臨床表現。

  二、診斷

  1.臨床癥狀 依據典型的臨床表現,很少被漏診。重要的是及早發現肺功能不良及泌尿系統的畸形。

  2.體格檢查 生后詳細體驗應列為常規。不難發現呼吸功能欠佳,也能看到其他畸形,如肛門閉鎖、臍尿管末閉等。已初步診斷PBS者,應進一步檢查。

  3.影像學及實驗室檢查。

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