一、癥狀
發病以女性為多見，尤其是原發性者。從嬰兒至老年都可累及，有報道73%為40歲以上。本病的臨床表現多樣化，輕重不一，以慢性為多。急性發病多發生于小兒，特別是伴有感染者，偶見于成年。起病急驟，有寒戰、高熱、腰背痛、嘔吐和腹瀉。癥狀極嚴重，可有休克及神經系統表現，如頭痛、煩躁以至昏迷。慢性起病可先有頭昏及全身虛弱，幾個月后才發現貧血，程度不等。
二、診斷
診斷溫抗體型AIHA主要依據：
①是否有血管外溶血性貧血的證據;
②Coombs試驗是否陽性;
③是否有其他溶血性疾病的證據;
④腎上腺皮質激素類免疫抑制劑治療是否有效。若前2條皆為“是”，則溫抗體型AIHA可確診。若第2條為“否”，則需第3條“否”、第1和第4條“是”，方可確診所謂“Coombs試驗陰性的溫抗體型AIHA”。現有不少人證明，此型AIHA主要是因傳統Coombs試驗方法欠靈敏所致，若改用放射免疫或免疫酶標等較靈敏的方法，則還會有一半左右的“Coombs試驗陰性”患者被測及有溫型抗體。另外，溫型抗體AIHA由于抗體附著在紅細胞表面，可使紅細胞呈球型，故應注意與遺傳性球型紅細胞增多癥(HS)相鑒別;HS可有陽性家族史，但無溫型自身紅細胞抗體，AIHA則反之;還可做蔗糖高滲冷溶試驗，該試驗HS陽性，AIHA陰性。
當溫抗體型AIHA被確診后，應進一步尋找可能的繼發病因，特別是淋巴細胞系統疾病、單核巨噬細胞系統疾病以及結締組織病和感染性疾病等。
