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系統(tǒng)性紅斑狼瘡性...(系統(tǒng)性紅斑狼瘡性... )

別名:
全身性紅斑狼瘡性鞏膜炎
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
免疫系統(tǒng)
典型癥狀:
惡心與嘔吐 尿蛋白 多形紅斑樣皮疹 視網(wǎng)膜出血 鞏膜外層炎
并發(fā)癥:
葡萄膜炎
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
眼科 風(fēng)濕科
治療方法:
病因治療、藥物治療

系統(tǒng)性紅斑狼瘡性...有哪些癥狀?

  系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎癥狀診斷

一、癥狀:

1.眼部表現(xiàn):

眼部表現(xiàn)的出現(xiàn)對(duì)SLE的判斷非常重要,眼部病變不但可為SLE的首發(fā)表現(xiàn),也是疾病的嚴(yán)重程度和預(yù)后的判斷指標(biāo)。與其他的結(jié)締組織病對(duì)眼部的侵犯不同,SLE幾乎可影響眼的任何部分。任何出現(xiàn)視網(wǎng)膜血管炎鞏膜炎的患者都必須認(rèn)真檢查是否有SLE。

1)鞏膜炎:

據(jù)報(bào)道SLE患者鞏膜炎的發(fā)病率為1%。鞏膜炎的發(fā)生是SLE全身活動(dòng)期較準(zhǔn)確的體征。當(dāng)全身病情惡化時(shí),鞏膜炎加劇并呈復(fù)發(fā)性。鞏膜炎還可以是SLE的首發(fā)表現(xiàn)。SLE性鞏膜炎常表現(xiàn)為彌漫性或結(jié)節(jié)性前鞏膜炎,特別是發(fā)生全身血管炎時(shí),也可發(fā)生壞死性前鞏膜炎。盡管后鞏膜炎少見(jiàn),但也是SLE的眼部臨床表現(xiàn)之一。任何鞏膜炎都是SLE全身?yè)p害的一部分,隨著SLE全身疾病得到控制,鞏膜炎也將隨之緩解。

  2) 鞏膜外層炎:

SLE發(fā)生鞏膜外層炎很少見(jiàn)。Watson和Hayrhh觀察的159例鞏膜外層炎無(wú)一例SLE。但鞏膜外層炎可是SLE的首發(fā)癥狀。

  3)其他眼部病變:

除了鞏膜炎和鞏膜外層炎外,SLE患者眼前節(jié)受累還可出現(xiàn)角膜炎結(jié)膜炎和前葡萄膜炎。結(jié)膜炎可影響瞼、球和穹隆結(jié)膜,引起上皮下纖維增生,從而導(dǎo)致結(jié)膜退縮。最多見(jiàn)的角膜病變是淺表點(diǎn)狀角膜炎,也可發(fā)生角膜基質(zhì)浸潤(rùn)、邊緣性角膜潰瘍和血管翳。角結(jié)膜干燥癥(Sj?gren綜合征)可伴隨SLE出現(xiàn),但很少見(jiàn)。雖然很少發(fā)生前葡萄膜炎,但前葡萄膜炎可繼發(fā)青光眼,病情不重,而且對(duì)適當(dāng)?shù)闹委熡行АQ酆蠊?jié)病變比眼前節(jié)病變更多且嚴(yán)重。本病約5%的病例有眼底改變,眼底改變無(wú)特征性,不能作為診斷的重要依據(jù),但其出現(xiàn)或消失常作為評(píng)估全身疾病的嚴(yán)重程度和預(yù)后的良好指標(biāo)。最常見(jiàn)的眼后節(jié)病變是眼底棉絮狀滲出物、視網(wǎng)膜出血和視網(wǎng)膜或視盤(pán)水腫,視網(wǎng)膜靜脈迂曲擴(kuò)張。棉絮狀斑多位于后極部及其附近,1至數(shù)個(gè),大小1/4~1PD,此種棉絮狀斑是視網(wǎng)膜毛細(xì)血管的前動(dòng)脈血管炎閉塞,而使毛細(xì)血管床缺血所致。視網(wǎng)膜出血常位于視盤(pán)附近或黃斑部;多數(shù)為神經(jīng)纖維層散在的火焰狀小出血斑,亦有較大或深層出血。視網(wǎng)膜或視盤(pán)水腫程度一般并不嚴(yán)重。上述某些表現(xiàn)與高血壓視網(wǎng)膜病變相似,也可以是SLE的獨(dú)立體征。許多學(xué)者強(qiáng)調(diào),視網(wǎng)膜病變與疾病的全身發(fā)作有一定關(guān)系。Rothfield發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜硬性滲出和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病(癲癇和器質(zhì)性腦病)活動(dòng)期相關(guān)聯(lián)。Regan和Foster卻認(rèn)為SLE病情無(wú)惡化時(shí)也會(huì)出現(xiàn)視網(wǎng)膜血管炎。無(wú)論哪一種情況,如果SLE患者出現(xiàn)視網(wǎng)膜病變應(yīng)及時(shí)進(jìn)行全身系統(tǒng)檢查,若發(fā)現(xiàn)活動(dòng)性病變,應(yīng)立即治療,控制全身疾病和眼部的異常。SLE中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎可產(chǎn)生核性眼肌麻痹、眼球震顫、第Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅶ對(duì)腦神經(jīng)麻痹,同側(cè)偏盲和視盤(pán)水腫。

  2.非眼部表現(xiàn):

SLE在疾病的發(fā)生或發(fā)展中有著高度的多樣性,病人的臨床表現(xiàn)有明顯的個(gè)體差異。大多數(shù)患者在診斷初期有乏力、厭食、體重減輕、發(fā)熱及全身不適等。在疾病的過(guò)程中,上述癥狀的1項(xiàng)或2項(xiàng)復(fù)發(fā),常提示疾病活動(dòng)。乏力是一項(xiàng)很難評(píng)估的癥狀,但常提示疾病復(fù)發(fā)即將來(lái)臨。

  SLE眼外組織和器官受累特點(diǎn)如下:

  1)肌肉、關(guān)節(jié)病變:

95%以上的病例可累及關(guān)節(jié)。關(guān)節(jié)腫痛為首發(fā)癥狀,具有短暫性的特征,對(duì)某一特定的關(guān)節(jié)痛可持續(xù)幾分鐘至數(shù)天。隨著病情的遷延和惡化,疼痛持久,則出現(xiàn)關(guān)節(jié)炎。關(guān)節(jié)炎常呈對(duì)稱性,受累的關(guān)節(jié)多為手近端指關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)。雖然SLE很少出現(xiàn)侵蝕性關(guān)節(jié)炎,但10%~15%的患者出現(xiàn)類似于RA的關(guān)節(jié)畸形。活動(dòng)期患者約50%有肌痛、肌無(wú)力和肌肉壓痛。5%~7%的患者有類風(fēng)濕結(jié)節(jié)。

  2)皮膚病變:

80%的SLE患者有皮膚損害,20%的患者為首發(fā)臨床表現(xiàn)。最常見(jiàn)的病變?cè)谄つw暴露部位,出現(xiàn)對(duì)稱性皮疹,典型的在兩面頰和鼻梁部出現(xiàn)蝶形紅斑。這種皮損為不規(guī)則的水腫性紅斑,表面光滑,邊緣清楚或模糊,呈持續(xù)性或間歇性。在紫外線照射下、酒精攝入或精神緊張時(shí)加重。另外也可出現(xiàn)斑丘疹、脫發(fā)、甲周紅斑和萎縮蒼白性病變、蕁麻疹血管神經(jīng)性水腫、大泡性皮損、指甲變形和口腔潰瘍。口腔潰瘍和脫發(fā)在25%~40%的活動(dòng)期患者中多見(jiàn)。

  3)血管病變:

SLE是僅次于RA的最常見(jiàn)的出現(xiàn)血管炎的結(jié)締組織疾病,包括皮膚、黏膜血管損害、壞疽、深部靜脈血栓形成。20%的患者發(fā)生雷諾現(xiàn)象,和其他的臨床表現(xiàn)同時(shí)發(fā)生,隨病情的好轉(zhuǎn)則減輕或消失。周?chē)椭袠猩窠?jīng)動(dòng)脈損害和中小動(dòng)脈炎可導(dǎo)致器官梗死,如腦栓塞和出血、心肌梗死、彌漫性增生性狼瘡性腎炎、腸穿孔等。少數(shù)患者出現(xiàn)類似于結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎的全身性動(dòng)脈炎。

  4)心臟病變:

SLE最常見(jiàn)的心臟表現(xiàn)是心包炎,但無(wú)嚴(yán)重后果。可出現(xiàn)心肌受累,冠狀動(dòng)脈炎性的心肌梗死引起的死亡甚至發(fā)生在20歲的女性。非典型的狀贅生物性心內(nèi)膜炎又稱Libman-Sacks心內(nèi)膜炎,1924年最早由Libman和Sacks描述的是在三尖瓣觀察到贅生物,但近年來(lái)發(fā)現(xiàn)多見(jiàn)于二尖瓣。某些患者在Libman-Sacks心內(nèi)膜炎的基礎(chǔ)上繼發(fā)感染,可引起亞急性細(xì)菌性心膜炎。心電圖檢查可發(fā)現(xiàn)ST-T變化,但極少發(fā)生肺動(dòng)脈高壓和心力衰竭。

  5)腎臟病變:

嚴(yán)格地說(shuō)幾乎所有SLE均累及腎臟。多數(shù)情況下,由于腎臟損害的程度輕微而無(wú)臨床表現(xiàn)。而另一些病人雖然已有腎損害,但無(wú)腎功能異常。僅有40%~50%的患者腎損害的同時(shí)有腎功能異常(蛋白尿或血尿腎病綜合征或腎衰竭)。狼瘡性腎炎臨床病理分型可分為:

①局部增生性狼瘡腎炎(輕度);

②彌漫增生性狼瘡性腎炎(重度);

③膜性狼瘡腎炎(中度);

④腎小球膜狼瘡性腎炎(輕微)。狼瘡性腎炎和高血壓并存可導(dǎo)致致命性后果。未經(jīng)治療的高血壓加重了腎損害。腎損害的程度和范圍和SLE病變的嚴(yán)重程度有關(guān)聯(lián)。晚期腎病變是SLE患者死亡的主要原因。

  6)神經(jīng)系統(tǒng)病變:

中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害是SLE患者死亡的第2個(gè)原因。最常見(jiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀是精神癥狀(器質(zhì)性腦綜合征),癲癇是第2類常見(jiàn)的神經(jīng)受損表現(xiàn)。其他少見(jiàn)的有偏癱、失語(yǔ)、舞蹈病、周期性頭痛和小腦癥狀,可在SLE惡化時(shí)伴隨其他病變出現(xiàn)。在SLE活動(dòng)期和血管炎時(shí)常有腦神經(jīng)病變(視神經(jīng)、滑車(chē)神經(jīng)和外展神經(jīng)病變多見(jiàn),較少見(jiàn)的有三叉神經(jīng)和面神經(jīng)病變)和周?chē)窠?jīng)炎

  7)肺部病變:

50%~70%的SLE患者出現(xiàn)胸膜和肺部病變,表現(xiàn)為滲出性或干性胸膜炎、急性肺炎和彌漫間質(zhì)性肺炎。滲出性胸膜炎的滲出液每100ml中的蛋白含量超過(guò)3g,葡萄糖含量超過(guò)55mg,偶爾有狼瘡細(xì)胞。胸痛少見(jiàn)。SLE急性肺炎常為感染所致。伴有呼吸困難,不太常見(jiàn)的有咳嗽或咯血

  8)其他病變:

SLE患者可出現(xiàn)胃腸道癥狀,有食欲不振、惡心、嘔吐和腹痛,具有或不具有反跳痛的彌漫性腹痛可能提示腹膜炎和腸系膜動(dòng)脈炎。急性胰腺炎可來(lái)自于急性SLE或使用糖皮質(zhì)激素治療的患者。急性SLE通常有不太嚴(yán)重的肝大,肝轉(zhuǎn)氨酶升高,用藥治療后很快轉(zhuǎn)為正常。SLE患者50%有淋巴結(jié)病變,20%有輕、中度脾大伴隨多克隆免疫活性增高,這足以說(shuō)明淋巴增生的紊亂。活動(dòng)期SLE幾乎總有血液系統(tǒng)異常。大多因?yàn)榧t細(xì)胞破壞引起的正細(xì)胞性貧血。10%以下患者可發(fā)生顯著性溶血。很多病人有輕度的血小板減少,少數(shù)患者可有腮腺腫大。

  任何一個(gè)有關(guān)節(jié)痛、多系統(tǒng)受累的患者均應(yīng)懷疑是否有SLE。目前國(guó)際上應(yīng)用較多的是美國(guó)風(fēng)濕病協(xié)會(huì)1982年提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)。符合4項(xiàng)或4項(xiàng)以上者可診斷SLE。但就個(gè)體而言,符合標(biāo)準(zhǔn)者也不一定即是SLE。反之,不符合標(biāo)準(zhǔn)者,也不一定即可排除SLE。一些早期、輕型、不典型的SLE更是如此。在驗(yàn)證美國(guó)上述標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上,我國(guó)風(fēng)濕病協(xié)會(huì)推薦的標(biāo)準(zhǔn)是13項(xiàng)中符合4項(xiàng)即可確診。其特異性為93.6%,敏感性為97.3%。13項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)為:

①蝶形紅斑或盤(pán)形紅斑;

②光過(guò)敏;

③口腔潰瘍;

④非畸形關(guān)節(jié)炎或關(guān)節(jié)痛;

⑤漿膜炎(胸膜炎或心包炎);

⑥腎炎(蛋白尿、管形尿或血尿);

⑦神經(jīng)系統(tǒng)損傷(抽搐和精神癥狀);

⑧血象異常(WBC<4000/mm3)或血小板<8萬(wàn)/mm3(或溶血性貧血);

⑨狼瘡細(xì)胞或dsDNA抗體陽(yáng)性;

⑩抗Sm抗體陽(yáng)性;ANA陽(yáng)性;狼瘡帶試驗(yàn)陽(yáng)性;C3補(bǔ)體低于正常。

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