遺傳性纖維蛋白原缺乏應與獲得性纖維蛋白原缺乏仔細鑒別,后者多見于肝臟疾病或彌散性血管內凝血(DIC)。由于門冬酰胺酶可以阻礙肝臟對纖維蛋白原的合成,因而在應用門冬酰胺酶后可能出現纖維蛋白原減少。再生障礙性貧血的患者在接受抗胸腺細胞球蛋白(ATG)和糖皮質激素的患者也容易發生低纖維蛋白原血癥。
- 別名:
- 遺傳性纖維蛋白原因子Ⅰ缺乏癥,遺傳性因子Ⅰ缺乏癥
- 傳染性:
- 無傳染性
- 治愈率:
- 30%
- 多發人群:
- 近親婚配者的子女
- 發病部位:
- 全身
- 并發癥:
- 脾破裂
- 是否醫保:
- 是
- 掛號科室:
- 血液科
- 治療方法:
- 藥物治療