一、發病原因
病因尚不清楚,但有相當多的證據表明本病的發生與自身免疫因素有關。直接免疫熒光檢查發現在皮損旁皮膚活檢真表皮結合部位可見IgG沉積。
二、發病機制
最近的研究表明這種自身抗體是抗位于錨原纖維的Ⅶ型膠原蛋白。這種IgG抗體可與Ⅶ型膠原的a鏈結合,導致錨原纖維數量減少。這種減少的機制尚不清楚,有人認為,可能新合成Ⅶ型膠原纖維的a鏈與EBA自身抗體結合,使得三角螺旋結構和穩定錨原纖維不能形成所致。體外實驗尚未能證實EBA自身抗體IgG能引起皮膚水皰形成。
獲得性大皰性表皮松解病雖不是遺傳性疾病,但確實有自身免疫的遺傳素質,在美國的東南部黑人中,EBA和大皰性SLE患者均有高的HLA-DR2表型陽性率,這一結果也提示EBA和大皰性SLE在免疫遺傳學上是有關聯的,HLA-DR2基因參與抗錨原纖維膠原蛋白的自身免疫反應。