- 簡 介
- 糖原貯積?、裥陀址QVonGeirk病、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷癥、粘多糖癥Ⅰ型、脂質黏多糖?、裥汀pざ嗵琴A積癥患者由于過多的黏多糖貯積于骨、軟骨等組織或器官內,從而影響到這些組織或器官的正常發育,多余的黏多糖從尿中排出。1968最早由Spmnger描述本癥,本病多見于嬰幼兒,年長兒也可見到。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 小兒von Gierke病,小兒糖原累積?、裥?/dd>
- 發病部位
- 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 兒童
- 并發疾病
- 肝纖維化
- 就診科室
- 兒科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(5000 —— 7000元)
- 治愈率
- 對癥治療為主,無法徹底根治
- 治療周期
- 終身間歇性對癥治療
- 治療方法
- 暫無
- 相關檢查
- 半乳糖耐量試驗,果糖耐量試驗,腎上腺素試驗,葡萄糖耐量試驗,血液生化六項
- 常用藥品
- 小兒清熱寧顆粒,小兒智力糖漿
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 終身間歇性對癥治療