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先天性胸腹裂孔疝(先天性胸腹裂孔疝 )

別名：
先天性后外側疝
傳染性：
無傳染性
治愈率：
50--70%
多發人群：
嬰幼兒
發病部位：
膈肌
典型癥狀：
呼吸困難 腹部不適 氣喘 腹腔感染 呼吸音減弱
并發癥：
肺炎 腸梗阻
是否醫保：
是
掛號科室：
心胸外科
治療方法：
手術治療
簡 介
先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部發育異常，局部缺損或薄弱，腹腔臟器通過此缺損或薄弱區疝入胸腔而形成的一種疝，又稱先天性后外側疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常見的一種先天性膈疝。臨床表現涉及呼吸、循環和消化3個系統，病死率高。外科手術是惟一有效的治療措施。
是否屬于醫保
否
別 名
先天性后外側疝
發病部位
膈肌
傳染性
無傳染性
多發人群
嬰幼兒
相關癥狀
呼吸困難 腹部不適 氣喘 腹腔感染 呼吸音減弱
并發疾病
肺炎 腸梗阻
就診科室
心胸外科
治療費用
市三甲醫院約（10000-50000元）
治愈率
50--70%
治療周期
21天---2月
治療方法
手術治療
相關檢查
氧分壓,胸部平片,血液電解質
常用藥品
地塞米松
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
21天---2月

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