- 簡 介
- 先天性腎上腺皮質增生癥(congenital adrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于腎上腺皮質激素生物合成酶系中某種或數種酶的先天性缺陷,使皮質醇等激素水平改變所致的一組疾病。常呈常染色體隱性遺傳。臨床上以21-羥化酶缺陷癥為最常見,占90%以上,其發病率約為1/4500新生兒,其中約75%為失鹽型,其次為11β-羥化酶缺陷癥,約占5%~8%,其發病率約為1/5000~7000新生兒。其他類型均為罕見。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 腎上腺性變態綜合征
- 發病部位
- 腎上腺
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 兒童多見
- 就診科室
- 內分泌科
- 治療費用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關檢查
- 促腎上腺皮質激素興奮試驗,尿黃體酮,膀胱造影,血漿17-羥孕酮,血清促腎上腺皮質激素
- 常用藥品
- 醋酸氫化可的松片,氫化可的松,氫化可的松片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期