磷酸氟達拉濱

處方藥非醫保

通用名稱：磷酸氟達拉濱

批準文號：國藥準字H20060905

功能主治：本品用于B細胞性慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者的治療，這些患者至少接受過一個標準的包含烷化劑的方案的治療，但在治療期間或治療后，病情并沒有改善或仍持續進展。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

磷酸氟達拉濱注意事項

1、注意神經毒性在急性白血病患者的劑量范圍研究中，發現使用高劑量的磷酸氟達拉濱與重度的神經毒作用相關。包括失明、昏迷和死亡。靜脈內應用約比CLL推薦治療劑量高4倍的磷酸氟達拉濱（96mg/m2/天，5-7天）的患者中，36%出現了重度的中樞神經系統毒性。而在接受CLL推薦劑量范圍治療的患者中，重度的中樞神經系統毒性（昏迷和焦慮不安）罕見或（精神錯亂）少見。應該嚴密觀察患者的神經系統不良反應的體征。還不清楚長期使用磷酸氟達拉濱對中樞神經系統的作用。但是在一些相當長時間治療的研究中（使用時間長達26個周期），患者仍能夠耐受推薦的治療劑量。 2、健康狀況差的患者慎用：對于健康狀況差的患者，使用磷酸氟達拉濱應謹慎，并且在給藥前應認真權衡利弊。這一點尤其適用于那些嚴重骨髓功能障礙（血小板減少、貧血、和或粒細胞減少）、免疫缺陷或有機會性感染病史的患者。 3、肝功能不全慎用：目前還沒有在肝功能不全的患者中應用磷酸氟達拉濱的資料。對于這一類患者，如果認為預期的獲益大于任何潛在的危險，應當謹慎地應用磷酸氟達拉濱。 4、注意骨髓抑制，需要嚴密的血液學監測。用磷酸氟達拉濱治療的病例中有報導嚴重的骨髓抑制，主要是貧血、血小板減少和中性粒細胞減少。在實體瘤患者的Ⅰ期臨床研究中發現，粒細胞數目降到最低計數的中位時間是13天（范圍是第3-25天），血小板是16天（范圍是第2-32天）。大多數患者的治療前基礎造血功能有損傷，可能是疾病本身所致或是以前用骨髓抑制藥物治療的結果。可以看到骨髓抑制的累積效應。雖然化療藥物引起的骨髓抑制往往是可逆的，應用磷酸氟達拉濱時仍需要嚴密的血液學監測。磷酸氟達拉濱是一種可能有明顯毒副作用的有效的抗腫瘤藥物，應嚴密監測用藥患者的血液系統和非血液系統毒性征象。推薦定期監測外周血細胞計數，以了解貧血、粒細胞減少和血小板減少的進展。 5、疾病進展：在CLL患者中常見報導疾病進展和轉化（例如Richter's綜合癥）。 6、血液制品的輸注：接受磷酸氟達拉濱治療的患者在輸注未經照射處理的全血后，已經發現與輸血相關的移植物抗宿主病（GVHD）（由輸入的具免疫活性的淋巴細胞對宿主的反應）。有報告這種病的死亡率非常高。因此，正在接受或已經接受磷酸氟達拉濱治療的患者，在需要輸血時應該只接受照射處理過的血液及血液制品。 7、皮膚癌：有報導，一些患者在接受磷酸氟達拉濱治療期間或治療后，既往的皮膚癌病變出現可逆性的加重或突然加重。 8、腫瘤溶解綜合征：有報導，大量腫瘤負荷的患者在接受磷酸氟達拉濱治療時出現腫瘤溶解綜合征。因為磷酸氟達拉濱可以早在治療的第1周就誘發這一綜合征，所以對這些綜合征的高危患者應采取預防措施。 9、自身免疫現象：有報告，不論有無自身免疫疾病既往史或Coombs實驗的結果，在磷酸氟達拉濱治療期間或治療后，會出現威脅生命，有時甚至猝死的自身免疫現象（如自身免疫性溶血性貧血、自身免疫性血小板減少、血小板減少性紫癜、天皰瘡、Evan’s綜合征）。大多數經歷過溶血性貧血的患者在再次接受磷酸氟達拉濱治療后出現血液學病癥的反復。應該嚴密監測接受磷酸氟達拉濱治療的患者的自身免疫性溶血性貧血的征象（與溶血和Coombs試驗陽性相關聯的血紅蛋白的降低）。一旦發生溶血，建議中斷磷酸氟達拉濱的治療。輸血和應用腎上腺皮質激素制劑是治療自身免疫性溶血性貧血的最常用的方法。 10、腎功能減低：（1）血漿中主要代謝產物2F-ara-A的機體總清除率與肌酐清除率相關，提示腎臟排泄途徑對此化合物消除的重要性。腎功能減低的患者的總暴露量（2F-ara-A的AUC）升高。對于腎功能不全（肌酐清除率低于70ml/min）的患者只有有限的臨床資料。（2）因此，如果臨床可疑腎功能不全，或是年齡大于70歲的患者均應該檢測肌酐清除率。如果肌酐清除率在30-70ml/min之間，藥物的劑量應該減半而且要嚴密監測血液學改變以評價藥物毒性，如果肌酐清除率小于30mL/min，應禁用磷酸氟達拉濱治療。 11、避孕：有生育功能的女性或男性在接受治療期間或治療停止后的6個月以內必須采取避孕措施。 12、接種疫苗：在接受磷酸氟達拉濱治療期間或治療后，應該避免接種活疫苗。 13、使用/操作說明：（1）操作和銷毀：本品不應由懷孕的醫務人員操作。應遵守正確的操作和銷毀規程。應根據用于細胞毒藥品的指導原則考慮其操作和銷毀。任何溢出或廢棄物可以通過焚燒銷毀。（2）對于靜脈內使用制劑的特殊說明：本品應在無菌條件下加入滅菌注射用水配制。用于腸道外注射。當用2ml滅菌注射用水配制時，固體塊應在15秒內完全溶解。每毫升最終溶液將含有25mg磷酸氟達拉濱，25mg甘露醇和調整pH值至7.7的氫氧化鈉。最終產品的pH值范圍為7.2-8.2。配伍禁忌研究中，曾用5％葡萄糖注射液或0.9％生理鹽水100ml或125ml稀釋該產品。配制好的磷酸氟達拉濱必須在配制后8小時以內使用。磷酸氟達拉濱沒有含抗菌防腐劑。必須小心操作以保證配制溶液的無菌。操作和配制磷酸氟達拉濱溶液時應謹慎。推薦使用乳膠手套和防護眼鏡以避免因小瓶破損或其他偶然的溢出而引起的暴露。如果溶液接觸到皮膚或粘膜，應該用水和肥皂徹底清洗該部位。如果接觸到眼睛，應該用大量的水徹底清洗。應避免吸收引起的暴露。 14、孕婦及哺乳期婦女用藥：（1）妊娠：動物的胚胎毒性實驗研究提示，治療劑量的磷酸氟達拉濱對人體可能有胚胎毒性和/或致畸的相對風險。大鼠的臨床前研究資料表明，磷酸氟達拉濱和/或其代謝產物可以通過胎鼠-胎盤屏障。已經有一例報告，在妊娠早期使用磷酸氟達拉濱后，導致新生兒骨骼和心臟畸形。（2）在妊娠期禁用磷酸氟達拉濱：應建議有生育能力的女性避免懷孕，如果懷孕應該馬上通知其治療醫生。（3）哺乳：尚不清楚磷酸氟達拉濱是否通過人的乳汁分泌。臨床前的動物實驗證實，磷酸氟達拉濱和，或其代謝產物可以由母體的血液進入乳汁。因此，在接受磷酸氟達拉濱治療期間應停止哺乳。 15、兒童用藥：尚未確定磷酸氟達拉濱用于兒童治療的安全性和有效性。 16、老年用藥：磷酸氟達拉濱用于老年人（＞75歲）的數據有限，因此這些患者使用本品應慎重。 17、藥物過量：（1）癥狀：高劑量的磷酸氟達拉濱與不可逆的中樞神經系統的毒性有關，表現為遲發的失明、昏迷和死亡。高劑量磷酸氟達拉濱還與骨髓抑制造成的重度血小板減少和粒細胞減少有關。（2）治療：尚不清楚磷酸氟達拉濱過量的特效拮抗劑，治療主要包括停用藥物和支持治療。