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鹽酸替羅非班
鹽酸替羅非班

鹽酸替羅非班

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸替羅非班

批準文號:國藥準字H20173354

生產(chǎn)企業(yè): 海門慧聚藥業(yè)有限公司

功能主治:本品與肝素聯(lián)用,適用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人,預防心臟缺血事件,同時也適用于冠脈缺血綜合征病人進行冠脈血管成形術(shù)或冠脈內(nèi)斑塊切除術(shù),以預防與經(jīng)治冠脈突然閉塞有關(guān)的心臟缺血并發(fā)癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

鹽酸替羅非班注意事項

1、鹽酸替羅非班應慎用于下列病人: (1)近期(1年內(nèi))出血,包括胃腸道出血或有臨床意義的泌尿生殖道出血。 (2)已知的凝血障礙、血小板異常或血小板減少病史。 (3)血小板計數(shù)小于150000/mm3。 (4)1年內(nèi)的腦血管病史。 (5)1個月內(nèi)的大的外科手術(shù)或嚴重軀體創(chuàng)傷史。 (6)近期硬膜外的手術(shù)。 (7)病史、癥狀或檢查結(jié)果為壁間動脈瘤。 (8)嚴重的未控制的高血壓(收縮壓大于180mmHg和/或舒張壓大于110mmHg)。 (9)急性心包炎。 (10)出血性視網(wǎng)膜病。 (11)慢性血液透析。 2、出血的預防: (1)因為鹽酸替羅非班抑制血小板聚集,所以與其它影響止血的藥物合用時應當謹慎。鹽酸替羅非班與溶栓藥物聯(lián)用的安全性尚未確定。 (2)鹽酸替羅非班治療期間,應監(jiān)測患者有無潛在的出血。當出血需要治療時,應考慮停止使用鹽酸替羅非班。也要考慮是否需要輸血。 (3)曾有報道發(fā)生致命性出血。 (4)股動脈穿刺部位:鹽酸替羅非班可輕度增加出血的發(fā)生率,特別是在股動脈鞘管穿刺部位。當要進行血管穿刺時要注意確保只穿刺股動脈的前壁,避免用Seldinger(穿透)技術(shù)使鞘管進入。鞘管拔出后要注意正確止血并密切觀察。 (5)實驗室監(jiān)測:在鹽酸替羅非班治療前、推注或負荷輸注后6小時內(nèi)以及治療期間至少每天要監(jiān)測血小板計數(shù)、血紅蛋白和血球壓積(如果證實有顯著下降需更頻繁)。在原先接受過血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑的患者應當考慮盡早監(jiān)測血小板計數(shù)。如果患者的血小板計數(shù)下降到小于90000/mm3,則需要再進行血小板計數(shù)以排除假性血小板減少。如果已證實有血小板減少,則須停用鹽酸替羅非班和肝素,并進行適當監(jiān)測和治療。 (6)在治療前應測定活化部分凝血酶原時間(APTT),并且應當反復測定APTT仔細監(jiān)測肝素的抗凝效應并據(jù)此調(diào)整劑量。有可能發(fā)生潛在致命性出血,特別是肝素與影響止血的其它產(chǎn)品如血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑聯(lián)用時尤其可能。 3、嚴重腎功能不全:在臨床研究中,已證明有嚴重腎功能不全(肌酐清除率<30ml/min)的患者其替羅非班血漿清除率下降。對于這樣的患者應減少本品的劑量(詳見用法用量)。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)對妊娠婦女尚沒有進行適當且對照良好的研究。在妊娠期間,鹽酸替羅非班只可用于以證明對胎兒潛在的益處大于潛在的危險時。 (2)尚不知鹽酸替羅非班是否從人的乳汁排泌。因許多藥物可以排泌到人乳汁中,而且可能對哺乳的嬰兒產(chǎn)生不良反應,所以要根據(jù)此藥對母親的重要性來決定是中斷哺乳還是中斷藥物治療。 5、兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 6、老年用藥:在臨床研究中,鹽酸替羅非班對老年病人(≥65歲)的有效性與對年輕患者(<65歲)的相似。老年患者接受本品和肝素聯(lián)合治療或者肝素單獨治療比年輕病人有較高的出血發(fā)生率。不考慮年齡因素,接受鹽酸替羅非班與肝素聯(lián)合治療的患者與單獨應用肝素的患者相比其出血危險性的增加相似。非出血性不良事件的總發(fā)生率在老年患者要高一些(與年輕患者相比);但在老年患者當中,替羅非班與肝素聯(lián)合治療和肝素單獨治療相比,非出血性不良事件的發(fā)生率相似。不需要調(diào)整劑量。 7、藥物過量: (1)臨床試驗中,曾由于疏忽導致替羅非班過量,分別發(fā)生在推注和負荷滴注時,為推薦劑量的5倍和2倍,及0.15μg/kg/min的維持滴注速率的9.8倍。 (2)過量用藥最常見的表現(xiàn)是出血,主要是輕度的粘膜皮膚出血和心導管部位的輕度出血(參見【注意事項】,出血的預防)。 (3)過量使用替羅非班時,應根據(jù)患者的臨床情況適當中斷治療或調(diào)整滴注劑量。 (4)鹽酸替羅非班可通過血液透析清除。

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