血色病一般治療
一、治療
目前尚無有效的根治療法，常用的治療措施包括去除體內多余的鐵和對受損器官進行支持療法。一旦確定為本病的患者應立即進行治療，盡快減輕體內鐵負荷，使體內鐵含量達到正常或接近正常水平，這是延長生存期，使組織損害逆轉的最好方法，常用的治療方法如下：
1.飲食方面
HHC患者應該平衡膳食，多進食各種蔬菜水果、豆類、谷物、低脂奶制品;減少高鐵食品攝入量，魚類和家禽含鐵量低于肉類和海產品;飲用茶和咖啡可以減少鐵攝入量;盡量不飲酒或者少飲酒;避免補充鐵離子、含鐵復合維生素，不要補充鋅和止咳糖漿;避免進餐時補充維生素C，可以在餐間飲用橙汁等維生素豐富果汁。海產品含有細菌，對HHC可能造成致命的感染，故應該仔細清洗炊具和海產品、海產品充分加工。用玻璃或者陶瓷而不是鐵鍋及不銹鋼炊具。
2.靜脈放血
減輕體內鐵負荷的最主要的，有效措施是靜脈放血療法。一般每次可放血400～500ml，每周1～2次。每次放血約能去除200～300mg鐵，每次排鐵量以血中血紅蛋白水平而異，每排出1g血紅蛋白等于排鐵3.4mg。1年中約可放血100單位(每單位200ml)。具體放血方案應視患者體內鐵負荷程度不同而不同，每次放血前后，監測血清鐵，血清鐵蛋白與轉鐵蛋白飽和度。一般鐵逐漸移除后血清鐵蛋白會隨之下降，而轉鐵蛋白飽和度仍維持高水平。當Hb降到<100g/L，血清鐵蛋白<12g/L時應暫停靜脈放血，以后可每3～4個月放血500ml維持治療。
放血后臨床表現包括心臟功能、肝臟功能、門脈高壓、皮膚色素沉著、內分泌功能等均可顯著好轉，甚至消失。但糖尿病及性功能低下不能恢復，最近材料認為性功能也可好轉。
近年已有用連續流式系統血細胞分離機可自動通過比重單采術，將過多的紅細胞很快去除，再將自己血漿回輸，或用置換劑，以達到快速去鐵(Adams等，1996)。
3.鐵螯合劑
鐵螯合劑或去鐵劑是一種藥物性防止或去除鐵積聚的治療方法，現已有100多種鐵螯合劑，經體內及體外試驗，其中臨床上最常用的是去鐵胺(desferoxamine)，靜脈、肌內或皮下注射。口服吸收差，也可與靜脈放血同用。
常用方法：去鐵胺，肌內注射10mg/(kg·d)，可從尿中排鐵10～20mg/d。現主張用20～40mg/(kg·d)連續12～16h皮下注射(利用便攜式電池推動的注射泵)的方法，可促進鐵排出，并減少副作用。有人主張用鐵螯合劑的同時給大量維生素C 100～1000mg/d口服。因為維生素C能促使鐵過多的患者的單核巨噬細胞釋放鐵，還可減慢可溶性的鐵蛋白轉變為不可溶性的含鐵血黃素過程，使血中的鐵含量增高，提高了鐵與螯合劑的結合率，從而促進了鐵的排出。但維生素C可使鐵的毒性增高，特別是心臟毒性，在已有心功能不全者可出現致命的心律失常或充血性心力衰竭。
此藥對繼發于慢性貧血或有心力衰竭，不適用靜脈放血者較好。用藥后可使肝病，乏力，心功能異常及內分泌功能改善，但對關節病無影響，有時還可加重，對糖尿病有胰島素依賴性者并無效果。對遺傳性血色病效果較差，且價格昂貴。
去鐵胺用后局部可有腫痛等刺激癥狀，對眼、耳、肺及神經系統有毒性，還可有生長停滯、骨異常、血小板減少。中性粒細胞減少等毒副作用。
自20世紀80年代已有口服鐵螯合劑(Bierer等，1990)，常用的為deferidrone(1，2-dimethyl-hydroxypyrid-4′-one)，又稱L1，每天50～75mg/kg，口服，分3～4次。此藥吸收快，在服后5～6小時已排除。它代謝成葡糖苷酸結合體(glucuronide conjugate)，即無螯合作用。此藥較穩定，價格較去鐵胺便宜。毒性反應有肌肉，骨骼痛，胃難受、鋅缺乏、粒細胞減少等(Kontoghiorghes等，1995)。
國外近年有用吡哆醛異煙腙、EBED，異羥肟酸等治療，現尚處于臨床試驗階段。肝移植治療本病文獻(1999)已有報道。
4.并發癥的治療
(1)糖尿病：
部分病例通過放血治療可減輕癥狀。通過減肥，飲食控制，口服降糖藥物及用胰島素等綜合治療可取得療效，但有時療效較差。
(2)心臟病變：
有報道部分伴有左心功能不全和快速心律失常者，去鐵后可得到改善。但充血性心力衰竭和心律失常，特別是室性心動過速將是致命的。治療方法與標準治療方法相同。
(3)性腺功能低下：
僅少數幸運者經徹底的放血治療后垂體-睪丸-月經功能恢復正常。多數由于腺垂體纖維化，所導致的性功能低下為不可逆的。性功能不全用睪酮治療可減輕癥狀，少數伴有貧血的男性患者用睪酮替代治療后貧血改善。其他內分泌異常可視病情給予替代治療。
(4)關節病變：
用靜脈放血和非皮質激素藥物治療后，1/3患者的關節痛好轉，無變化或惡化者各占1/3。關節炎性改變仍持續存在。一些患者關節功能退化持續進展，需行全膝關節或全腰關節成形術以再造完整的功能。
此外患者還應嚴格禁酒及盡量避免使用有肝毒性的藥物。各種病因導致鐵過多的患者預防感染也是很重要的。細菌在鐵過多的環境中侵襲性和致瘤力大大提高，加上鐵過多時可導致機體免疫功能低下，故易發生細菌感染。特別是不能進食未徹底煮熟的海洋貝殼類，因常有一種海洋菌(Vulnificus弧菌)附著，該菌在中度富含鐵的環境中能迅速大量增殖導致致命的敗血癥。另外，少見的那爾仙(Yersinia)腸炎菌導致的腹膜炎和敗血癥亦有報道。
5.支持療法
肝功能衰竭、心力衰竭、糖尿病、陽痿和其他繼發性疾病的治療類似于這些疾病常規的治療方法。對于糖尿病宜使用胰島素治療，口服降糖藥效果不佳。
終末期肝病可用原位肝移植進行治療。但是，除非首先糾正過多的鐵儲存，否則肝移植的結果不很樂觀。已經有的數據表明與其他原因的肝移植相比死亡率高，原因與肝外鐵離子沉積有關，肝移植后的死亡原因為感染和心血管并發癥。
二、預后
Niederau等(1994)對德國Dusseldorf大學醫學院血色病進行統計分析，認為：如患者能在早期診斷，無糖尿病及肝硬化時即進行靜脈放血，防止組織損傷，其生存期可與正常人相似。
預后與肝實質鐵沉積量與速度，治療方法，靜脈放血早晚與次數有關，純合子的預后比雜合子差。
1976年前有人統計血色病85例，在胰島素發現前大多患者死于糖尿病性昏迷，診斷后幾個月或12年即死亡。經應用胰島素及靜脈放血治療5年生存率達66%，10年生存率達32%。至1980年療效更好，5年生存率達92%，10%生存率76%，15年生存率59%，20年生存率49%。最近Adams(1991)報道診斷后15～20年生存率可達70%，也有報道本病患者最好中位生存率為20年，這是由于早期診斷的病例增多。
死亡原因：本病患者約有1/3死于腫瘤，其中主要是肝癌，為正常人群的300倍，其次為肝硬化，亦比正常人群多，死于心臟病者亦不少見，因糖尿病而死者較少。
