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特發性急性小管間...(特發性急性小管間... )

別名:
抗小管基底膜病,腎-眼綜合征,特發性T細胞介導的小管間質性腎炎,特發性抗體介導的小管間質性腎炎,特發性免疫介導的小管間質性腎炎,特發性小管間質性腎炎,小管間質腎病-葡萄膜炎綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發人群:
所有人群
發病部位:
典型癥狀:
惡心 尿蛋白 乏力 白細胞尿 腎損害
并發癥:
貧血
是否醫保:
掛號科室:
腎內科
治療方法:
藥物治療

特發性急性小管間...有哪些癥狀?

  一、癥狀

  本病臨床表現為急性小管間質性腎炎。與藥物引起的ATIN不同的是特發性ATIN不常伴有皮疹、血嗜酸性粒細胞增多。本病伴有乏力、厭食、惡心、肌痛、體重減輕,輕到中度貧血,血沉增快,尿檢查可發現有血尿、白細胞尿,24h尿蛋白在1.5g以下,血肌酐和尿素氮水平增高。有抗TBM抗體的特發ATIN偶可發生特別嚴重的腎損害。

  在小管間質腎病-葡萄膜炎綜合征患者,發熱亦常見。臨床表現除持續性腎功能和小管功能損害、骨髓和淋巴肉芽腫外,還在病程某一時刻出現葡萄膜炎。部分病例可發生骨髓肉芽腫。

  根據臨床表現、實驗室檢查、腎活檢病理檢查可診斷本病。本病臨床主要表現為急性小管間質性腎炎。但不常伴有皮疹、血嗜酸性粒細胞增多。常有明顯乏力、厭食、惡心、肌痛、體重減輕,輕度或中度貧血,血沉增快,尿檢查可發現有血尿、白細胞尿,24h尿蛋白在1.5g以下,血肌酐和尿素氮水平增高。有抗TBM抗體的特發ATIN偶可發生特別嚴重的腎損害。

  二、診斷

  在小管間質腎病-葡萄膜炎綜合征患者,發熱亦常見。臨床表現除持續性腎功能和小管功能損害、骨髓和淋巴肉芽腫外,還在病程某一時刻出現葡萄膜炎。部分病例可發生骨髓肉芽腫。腎活檢病理檢查可見間質浸潤淋巴細胞、漿細胞、嗜酸粒細胞,系膜免疫球蛋白沉淀,小管顆粒狀IgE和C3沉淀。根據以上特點可作出本病診斷。

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