1.斑狀萎縮(macular atrophy) 好發于軀干部，皮損早期為1cm左右的圓形或橢圓形淡紅色斑片，以后漸出現萎縮，皮損可單發或多發群集。表面皮膚可正常或呈青白色，明顯凹陷，但觸之不硬，病人無自覺癥狀。青年多見，病因不明。
2.進行性特發性皮膚萎縮(progressive idiopathic atrophoderma) 本病好發于青壯年軀干部，亦可見于四肢。病因不明。早期皮損為界限不清的不規則斑片，直徑為1～10cm不等，表面為灰色或棕褐色，皮膚菲薄，觸之柔軟，逐漸萎縮，略凹陷，以后可在萎縮斑中央出現硬化。組織病理學改變為真皮深層膠原纖維變粗及玻璃樣變性。這種組織學改變及皮膚先萎縮后硬化的特點易與硬斑病鑒別。
3.萎縮硬化性苔蘚(lichen sclerosus et atrophicus) 也叫白色苔蘚(lichen albus)或白點病(white spot disease)。好發于外陰部，亦可見于頸、胸、乳房及背部。皮損為光滑、輕微發皺的灰白或象牙白色斑塊，周圍有紫紅色暈，有的斑塊為散在白色斑點狀，可伴有輕度硬化。組織病理學改變為表皮萎縮，真皮淺層均一化改變，有炎癥細胞浸潤。
