一、鑒別:
有時需要與下述疾病鑒別:
1、先天性皮膚松弛癥。其表現常有皮膚松弛現象,但不見于早老癥。
2、Cockayne綜合征。是常染色體隱性遺傳病,可有家族史,其皮下脂肪消失、尖鼻、耳朵畸形、體格矮小等癥狀很像早老癥,但這些表現常在4歲左右出現,皮膚對日光敏感,且常見小瞳孔、遠視、白內障、視網膜色素沉著、視神經萎縮、神經性耳聾、智力低下,甚至發生粗大震顫和步態蹣跚等。Cockayne氏綜合征患者生長激素、血脂、膽固醇與磷脂之比均正常。可與早老癥區別。
3、先天性全身性脂肪營養障礙(congenital generalized lipodystrophy)即Seip-Lawrence綜合征。是一種原因未明的,屬于常染色隱性遺傳的少見疾病,在嬰兒早期即見皮下脂肪消失而肌肉、骨骼的生長較快,其面部消瘦,胸、臂亦細小,但下肢正常。往往伴有糖尿病、垂體功能異常等內分泌疾病,暫無有效的治療方法。
4、Werner綜合征。也有老人面貌,并在青春發育期出現矮小體型,但其發病年齡較晚,常在20歲左右,完全脫發不常見,且伴有白內障與視網膜變性,與早老癥不同。
5、外胚葉發育不全。是一種遺傳性疾病,缺乏毛發與指趾甲異常和早老癥相似,并可因缺少汗腺而于夏季發生高熱,但無高血壓、消瘦及老人面貌。
6、Hallermann-Streiff綜合征。可有牙齒缺陷、脫發、頭發少及下頜小等畸形,但智力落后,有白內障和小眼畸形,可資鑒別。