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副神經(jīng)節(jié)起源的腫...(副神經(jīng)節(jié)起源的腫... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40-50%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
心臟 縱膈
典型癥狀:
肚子疼 心悸 消瘦 氣短 面色蒼白
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腫瘤科 普外科
治療方法:
手術(shù)治療

副神經(jīng)節(jié)起源的腫...是怎么回事?

  副神經(jīng)節(jié)起源的腫瘤疾病病因

一、發(fā)病原因

  副神經(jīng)節(jié)源腫瘤起源于副交感神經(jīng)節(jié)簡稱“副節(jié)”。副節(jié)乃對交感神經(jīng)干中的神經(jīng)節(jié)相對而言,大多位于交感神經(jīng)干之側(cè)旁,偶爾亦見于內(nèi)臟等遠(yuǎn)離的部位。副節(jié)按其主細(xì)胞對鉻鹽的反應(yīng),有嗜鉻性與非嗜鉻性之別,故副神經(jīng)節(jié)瘤亦有嗜鉻性與非嗜鉻性之分。嗜鉻性副節(jié)瘤以腎上腺髓質(zhì)為主要代表,由其發(fā)生的腫瘤,習(xí)慣稱“嗜鉻細(xì)胞瘤”(Pheochromocytoma)。而非嗜鉻性副節(jié)發(fā)生的腫瘤則往往簡稱“副節(jié)瘤”。文獻(xiàn)中也稱之為“非嗜鉻性副節(jié)瘤”(Nonchromaffin paraganglioma)與化學(xué)感受器瘤(Chemodectoma)等。

  縱隔嗜鉻性副神經(jīng)節(jié)瘤較罕見,在所有縱隔腫瘤中不到1%,在所有嗜鉻細(xì)胞瘤中不足2%。雖然絕大多數(shù)發(fā)生于前縱隔,起源于主動脈上或主、肺動脈副神經(jīng)節(jié)、心房和心包上的島樣組織。心臟副神經(jīng)節(jié)瘤多發(fā)生于左心房、左心室、左側(cè)房室溝,也可發(fā)生于右心房、右心室部。其他則來源于主動脈交感、副神經(jīng)節(jié),多位于后縱隔沿肋椎溝處。其腫瘤體積不一,直徑從1~2cm直到25cm。多數(shù)為良性,僅10%左右為惡性。手術(shù)切除標(biāo)本通常5~6cm。只有14%左右臨床可被捫及。腫瘤大小與癥狀輕重不一定成比例,有時體積較小者已有明顯癥狀,而相當(dāng)大者卻保持“生理上寧靜”,只是尸檢時的偶然發(fā)現(xiàn)。腫瘤大多為球形、卵圓形或略呈分葉狀。體積小者包膜不明顯,較大者則每有完整包膜。腫瘤大多為實體性。新鮮標(biāo)本切面灰紅色,常見出血、壞死和囊性變的灶區(qū)。在福爾馬林溶液中(或暴露于空氣)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)樽睾帧S鲢t鹽溶液則顏色立即變深。在陽光下兒茶酚胺的氧化過程大大加速。

  嗜鉻細(xì)胞瘤可同時或先后伴有其他APUD瘤,如甲狀腺惡性C細(xì)胞瘤(“髓樣癌”)、垂體腺瘤、甲狀旁腺腺瘤、胰島細(xì)胞瘤、類癌以及神經(jīng)纖維瘤病等,成為內(nèi)分泌腺腺瘤病的組成部分之一。

  非嗜鉻性副節(jié)瘤(“副節(jié)瘤”、“化感瘤”)此瘤比較少見。張遜等(1994)報道,在同期縱隔腫瘤的0.52%~4.3%;張合林(1995)年報道占10.74%,這可能與醫(yī)院收治的范圍有關(guān)。可見于中縱隔及后縱隔的脊柱旁溝,后者更常見。多數(shù)為良性,只有10%左右為惡性。副節(jié)瘤大多為“非功能性”,但偶爾可有功能活性。神經(jīng)分泌產(chǎn)物主要為去甲腎上腺素。亦可有微量腎上腺素。臨床上可出現(xiàn)嗜鉻細(xì)胞瘤的典型癥狀,按摩腫瘤可使血壓升高。非功能性副節(jié)瘤用電鏡、細(xì)胞化學(xué)方法可顯示神經(jīng)分泌顆粒,生化測定可精確定量去甲腎上腺素及腎上腺素的含量(可高達(dá)24.5μg/g瘤組織)。當(dāng)含量達(dá)1.5mg/g時可出現(xiàn)典型的嗜鉻細(xì)胞瘤癥狀。

  嗜鉻細(xì)胞瘤,其絕大多數(shù)從生長特性來看無疑屬良性范疇,然而由于瘤細(xì)胞常分泌大量兒茶酚胺類物質(zhì),病人可死于高血壓及其并發(fā)癥。但不能因致死性而稱其為惡性。關(guān)于嗜鉻細(xì)胞瘤的良惡性問題,與其他內(nèi)分泌腺腫瘤一樣,不能單憑瘤細(xì)胞的形態(tài)來鑒別。一種類型是其瘤細(xì)胞有明顯的異型性,出現(xiàn)梭形、奇異、深染或巨大多核的瘤細(xì)胞,且伴較多有絲分裂象,但生物學(xué)行為既無浸潤,又不轉(zhuǎn)移。相反的情況,偶爾形態(tài)學(xué)上分化良好,卻意外地發(fā)生了轉(zhuǎn)移。或者瘤細(xì)胞局部有浸潤(侵襲包膜或血管),但未發(fā)生轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)移多發(fā)生于肺、骨、淋巴結(jié)、腦等處。轉(zhuǎn)移灶有時可在原發(fā)灶切除后多年才表現(xiàn)出來。偶爾也有原發(fā)灶隱匿,而轉(zhuǎn)移灶首先出現(xiàn)癥狀(如顱內(nèi)轉(zhuǎn)移)的病例。

  二、發(fā)病機制

  病理表現(xiàn):

1.嗜鉻性副節(jié)瘤

瘤細(xì)胞在很大程度上類似其起源組織。體積小、無包膜、分化良好的嗜鉻細(xì)胞瘤有時與髓質(zhì)增生難以鑒別。瘤細(xì)胞通常呈不規(guī)則多角形,體積較正常者稍大,胞質(zhì)豐富,顆粒狀,有時較空,界限不很分明。細(xì)胞核圓或卵圓形,常稍偏位,核質(zhì)可較疏松,但深染者不少見。有時可見核仁較粗大,瘤細(xì)胞及核可有一定程度的異型,有絲分裂象偶見。瘤細(xì)胞可分散,可呈假腺泡狀、束狀、小梁狀或小片狀排列。僅含少量纖細(xì)的結(jié)締組織間質(zhì),血管豐富,常擴張成血竇。瘤細(xì)胞之間常伴有一些體積較小的圓形細(xì)胞,部分可能為幼稚的嗜鉻母細(xì)胞甚至交感原細(xì)胞,部分則為淋巴細(xì)胞。有時瘤細(xì)胞可進(jìn)一步分化為更成熟的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,呈小集落,可伴有神經(jīng)元纖維以及神經(jīng)鞘細(xì)胞增生。

  偶爾,腫瘤之一部分表現(xiàn)為節(jié)細(xì)胞性神經(jīng)瘤、節(jié)神經(jīng)母細(xì)胞瘤或神經(jīng)母細(xì)胞瘤。亦可能同時伴有腎上腺皮質(zhì)腺瘤。

  2.非嗜鉻性副節(jié)瘤

肉眼觀察表現(xiàn)為卵圓形、略呈分葉狀、有彈性的腫塊,表面光滑,常與大血管壁緊密相貼。包膜往往不完整,尤其在頸動脈體副節(jié)瘤。后者常有局部浸潤。切面灰紅至棕紅色,血管非常豐富,有時甚似血管瘤,光鏡下可見內(nèi)分泌腺腫瘤的圖像。由排列成巢的上皮樣主細(xì)胞所構(gòu)成,被豐富而擴張呈血竇狀的纖維血管性間質(zhì)所分隔。巢的周邊部可有支持細(xì)胞,而神經(jīng)纖維往往難以查見。

  主細(xì)胞有亮、暗兩種。亮細(xì)胞每占多數(shù),多邊形。胞質(zhì)豐富,透明,含嗜鉻性細(xì)小顆粒。銀浸漬法可顯示針尖大小的嗜鉻性顆粒及(主細(xì)胞巢的血管)基膜網(wǎng)架,細(xì)胞核小圓或卵圓。核質(zhì)空透亮。核仁清晰。暗細(xì)胞體積較小,胞質(zhì)較深染,核亦深染,核仁不明顯,有絲分裂象極少見。

  電鏡下,亮細(xì)胞含較多神經(jīng)分泌顆粒。界膜明顯,有高電子密度的核心。暗細(xì)胞只在部分細(xì)胞內(nèi)含少量顆粒,后者體積較大,不甚規(guī)則。不同部位的副節(jié)瘤在超微結(jié)構(gòu)上無法區(qū)分。

  惡性者正像許多內(nèi)分泌腺腫瘤一樣,很難單純從鏡下形態(tài)特征來鑒別。瘤細(xì)胞有異型性不一定為惡性的標(biāo)志。瘤細(xì)胞巢中央發(fā)現(xiàn)壞死和有絲分裂象較多、浸潤血管及包膜均有助于推測其可能為惡性。

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