一、發(fā)病原因
1954年由Bloom、Torre、Mackacek同時(shí)報(bào)道了本病征。本病征為常染色體隱性遺傳,發(fā)病無(wú)明顯的性別差異。
二、發(fā)病機(jī)制
本綜合征是一種典型的“染色體斷裂綜合征”。在檢查本病征患時(shí),可見(jiàn)有染色體的斷裂和重新排列。正因?yàn)楫惓2∽兓虻拇嬖冢鴮?dǎo)致患者體內(nèi)異常物質(zhì)的堆積以及正常物質(zhì)的異常沉積,最終引起一系列的臨床癥狀出現(xiàn)。
1974年Chaganti等發(fā)現(xiàn)本病的淋巴細(xì)胞姐妹染色單體交換率(SCE)高于正常人11倍,荒漱誠(chéng)治還發(fā)現(xiàn)本病的成纖維細(xì)胞SCE頻率可以顯著地升高,高出正常人的9~11倍。