- 簡(jiǎn) 介
- 原發(fā)性血小板增多癥(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征為出血傾向及血栓形成，是指外周血液中血小板數(shù)量超過(guò)正常血小板計(jì)數(shù)的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核細(xì)胞過(guò)度增殖。由于本病常有反復(fù)出血，故也名為出血性血小板增多癥，發(fā)病率不高，多見(jiàn)40歲以上者。主要病理生理特點(diǎn)有：克隆性，反應(yīng)性或繼發(fā)性，家族性或遺傳性。治療仍有待解決。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 出血性血小板增多癥
- 發(fā)病部位
- 骨髓 血液血管
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 50~70歲人群
- 就診科室
- 血液科
- 治療費(fèi)用
- 不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約（5000-10000元）
- 治愈率
- 對(duì)癥治療為主，無(wú)法根治
- 治療周期
- 終身間斷治療
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 凝血時(shí)間,出血時(shí)間,血小板聚集試驗(yàn)（PAgT）,骨髓巨核細(xì)胞數(shù)和分類,骨髓象分析
- 常用藥品
- 白消安片,重組人干擾素α2b注射液,硫唑嘌呤片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 終身間斷治療
