- 簡 介
- 先天性副肌強(qiáng)直癥(congenital paramyotonia)為常染色體顯性遺傳,它與高鉀型周期性癱瘓為一等位基因病,由17號染色體的鈉離子通道SCN4A基因突變致病。基因突變主要位于Ⅲ區(qū)S3~S4片段以及Ⅲ、Ⅳ區(qū)之間的連接區(qū)。由Eulen burg(1886)及Rich(1894)首選描述,故又名Eulen berg病。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 先天性副肌強(qiáng)直
- 發(fā)病部位
- 肌肉
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人群
- 相關(guān)癥狀
- 無力 麻痹 肌痛 面肌強(qiáng)直
- 并發(fā)疾病
- 新生兒窒息
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約(1000-5000元)
- 治愈率
- 65%-75%
- 治療周期
- 3-6個(gè)月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 動態(tài)心電圖,心電圖,肌電圖,血清電解質(zhì),血清鉀
- 常用藥品
- 乙酰唑胺,鹽酸普魯卡因胺片,注射用胸腺肽
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3-6個(gè)月