- 簡 介
- 小兒尖頭并指趾綜合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一種少見的常染色體顯性遺傳病,發生率為1/160,000,主要表現在顱骨和顏面骨的異常,且伴有并指(趾)畸形的一組病征。又稱Apert綜合征、尖頭并指趾畸形、并指型尖頭綜合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 小兒并指型尖頭綜合征,小兒尖頭并指趾畸形,小兒尖頭并指趾畸形綜合征,小兒尖頭并指趾綜合癥
- 發病部位
- 顱骨 手部 足部
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 新生兒(一個月內) 嬰兒(2-...
- 就診科室
- 兒科 神經內科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(5000——10000元)
- 治愈率
- 60-80%
- 治療周期
- 3-7周
- 治療方法
- 手術治療 康復治療 支持治療
- 相關檢查
- 并指(趾)畸形檢查,眼底檢查,腦電圖,腦電圖尖波,腦電圖彌漫性慢波
- 常用藥品
- 小兒布洛芬栓,小兒氨酚匹林咖啡因片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 3-7周