無(wú)創(chuàng)DNA篩查的是：21三體、18三體、13三體。唐氏篩查篩的是：21三體、18三體、開(kāi)放性脊柱裂。
無(wú)創(chuàng)DNA和唐氏篩查，都是對(duì)于先天性畸形的一個(gè)篩查手段，但是它還是有很大的區(qū)別的，- 無(wú)創(chuàng)DNA是針對(duì)于目標(biāo)基因，也就是通常我們說(shuō)的染色體畸形的一個(gè)篩查的手段，最常見(jiàn)的目標(biāo)疾病，包括二十一三體十八三體，和十三三體這三個(gè)基因。當(dāng)然現(xiàn)在，無(wú)創(chuàng)DNA可以擴(kuò)展到全軍序列，甚至包括46條染色體，它可以做到微缺失微重復(fù)的一個(gè)篩查。
- 唐氏篩查它是借助于生化學(xué)的手段，對(duì)于二十一三體十八三體和神經(jīng)管畸形，做一個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)的判斷。
- 最大的區(qū)別是無(wú)創(chuàng)DNA針對(duì)的是DNA的檢查，唐氏篩查三種目標(biāo)疾病，無(wú)創(chuàng)DNA是沒(méi)法判斷神經(jīng)管畸形的，唐氏篩查檢查的手段比較局限，而且它的準(zhǔn)確性遠(yuǎn)遠(yuǎn)不如DNA的檢查。
