詳細完整的病史，并包括性征發育，陰道出血情況，有無服內分泌藥物等。用放射性免疫法測定血中促卵泡成熟激素FSH及LH有助于區別真假性小兒性早熟。體質性小兒性早熟者，可有卵巢增大，有囊性變。懷疑腎上腺皮質疾患，可作腺后壁充氣造影。頭顱的正側位像，觀察蝶鞍大小以除外腫瘤等。
腋毛和陰毛脫落：席漢氏綜合征——垂體前葉機能減退癥(西蒙-席漢綜合征)是多種病因所致腺垂體激素分泌不足，繼發性腺、甲狀腺、腎上腺皮質功能低下所呈現的臨床征群。腎上腺皮質功能減退癥——當兩側腎上腺絕大部分被破壞，出現種種皮質激素不足的表現，稱腎上腺皮質功能減退癥。上述疾病都可以出現腋毛和陰毛脫落。
無胡須腋毛和陰毛：見于Klinefelter綜合征。又稱先天性睪丸發育不全癥或者克氏綜合癥。典型的核型是47，XXY.表型特征有睪丸發育不全。身材修長，乃足跟至趾骨間的距離增長所致。男子乳腺發育、陰毛呈女性型分布，陰莖及睪丸均小。嚴重者伴有智力遲鈍、隱睪及尿道下裂等。
外陰呈幼稚型無陰毛：常見于Turner綜合癥患者，也稱先天性卵巢發育不全綜合征，這是唯一已知的性染色體單體病。患者表型為女性，身材矮小，智力一般正常，但常低于其同胞，面呈三角形，常有瞼下垂及內眥贅皮等，上頜突窄，下頜小且后縮，口角下旋呈鯊魚樣嘴，頸部的發際很低，可一直伸延到肩部，約50%患者有蹼頸，即多余的翼狀皮膚，雙肩徑寬，胸寬平如盾，乳頭和乳腺發育差，兩乳頭距寬，肘外翻在本病十分典型，第四、第五掌骨短而內彎，并常有指甲發育不全。嬰兒期腳背有淋巴樣腫，十分特殊?！∶谀蛏诚到y的異常主要是卵巢發育差(索狀性腺)，無濾泡形成，子宮發育不全，常因原發性閉經來就診。由于卵巢功能低下患者的陰毛稀少，無腋毛，外生殖器幼稚。此外，大約有1/2患者有主動脈狹窄和馬蹄腎等畸形。
1、要預防小兒性早熟的發生，家長還應注意少給孩子吃雞肉、牛肉、羊肉、蠶蛹等，也不要濫用未經嚴格檢測的所謂兒童食品。
2、勿給孩子濫服營養滋補品，比如蜂王漿、花粉制劑、雞胚等“補藥”，妥善存放避孕藥物、豐乳美容品等，以免孩子誤服或接觸。
3、及早發現，及時治療。家長除掌握必要的醫學知識外，平時應多留心觀察孩子是否有第二性征過早出現、10歲以下的孩子身高增長突然加速等現象，一旦發現異常，應及時前往正規醫院就診。
4、對小兒性早熟的兒童應進行月經知識和經期衛生的教育，性教育應根據兒童的理解力及早開始。
總之，如果兒童出現小兒性早熟，作為家長一定要解除顧慮，分析病因，耐心解說，不要讓孩子有精神負擔，同時積極配合醫生，精心檢查與治療，那么，小兒性早熟的兒童仍然可以正常發育，也不會影響今后的結婚與生育。
附1：女孩發育的早期征象：
(1)身高加速增長和骨盆發育。
(2)乳房下有硬節，腫痛。
(3)乳暈、乳房增大，隆起，著色。
(4)大陰唇、腋窩著色和出現色素較淺的長毛。
(5)陰道分泌物增多、內褲上有少許分泌物、陰部疼癢等。
(6)皮下脂肪增多。
附2：男孩性發育的早期征象：
(1)睪丸、陰囊增大，著色。
(2)腋窩、上唇、陰部出現長而細、色淺的長毛。
(3)變聲和出現喉結。
(4)身高增長加速。
(5)乳暈著色，增大。
(6)乳頭出現硬節和脹痛。
