跛行，小腿短縮。可見脛骨弓形畸形，足外翻，外髁消失，并伴發(fā)其他肢體短縮畸形。
Coventry和Johnson把本病分為三型：
Ⅰ型：?jiǎn)蝹?cè)部分缺失，小腿可中度短縮，一般無殘疾。
Ⅱ型：腓骨幾乎完全缺失，肢體極短，脛骨在中1/3和下1/3處全弓畸形。皮膚有微凹，但與弓端無粘連;足下垂和外翻;同側(cè)股骨也短縮。即使治療，功能也較差。
Ⅲ型：可能為單側(cè)，也可能為雙側(cè)，并伴有其他嚴(yán)重異常，如上肢或股骨畸形，以及脊柱裂等。這種病例較多，預(yù)后也差。
依據(jù)臨床表現(xiàn)和X線片，診斷即可確立。
肢體增長(zhǎng)、增粗過度是先天性動(dòng)靜脈瘺的臨床表現(xiàn)之一，先天性動(dòng)靜脈瘺是由于胚胎始基在演變過程中，發(fā)育異常，以致動(dòng)靜脈之間有不正常交通引起。????? 肢體或軀干姿勢(shì)異常：肌張力障礙(dystonia)是一種不隨意運(yùn)動(dòng)。是一組由身體骨骼肌的協(xié)同肌和拮抗肌的不協(xié)調(diào)且間歇持續(xù)收縮所造成的部分軀體重復(fù)的不自主運(yùn)動(dòng)和異常位置姿勢(shì)的癥狀群。又稱為肌張力障礙綜合征(Dystonia Syndrome)。可由中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙(如基底核病變)或引起原因不明，前者稱為繼發(fā)性肌張力障礙，后者稱為原發(fā)性肌張力障礙。肌張力障礙的特征是肢體或軀干姿勢(shì)異常，可影響運(yùn)動(dòng)或?qū)е屡で⑵娈惒綉B(tài)。????? 肢體僵硬感：僵硬感及活動(dòng)障礙常見于風(fēng)濕病，患者在晨起時(shí)，開始活動(dòng)時(shí)，或在機(jī)體較長(zhǎng)時(shí)間處于某一姿式后改變另一姿式時(shí)，常感到關(guān)節(jié)、肢體、腰部等受累部位有僵硬感及疼痛等。
及時(shí)到醫(yī)院檢查并教正。
