腫瘤最新研究進展 抗腫瘤藥物的研究進展
抗腫瘤藥物的研究進展
摘要近年來對抗腫瘤藥物的新進展進行了總結和分析，包括細胞毒性抗腫瘤藥物、抗腫瘤藥物、抗腫瘤藥物逆轉劑、新血管抑制劑、分化誘導劑、內分泌治療藥物、天然抗腫瘤藥物等。
抗腫瘤藥物的研究進展
惡性腫瘤是嚴重威脅人類健康的常見病和常見病。據世界衛(wèi)生組織報道，全球50億人口中，每年約有900萬例新病例，700萬人死于腫瘤，數量每年都在增加。藥物治療在惡性腫瘤的三種治療中占有重要地位。抗腫瘤藥物的研究取得了重大發(fā)展。
近年來，隨著分子腫瘤學和分子藥理學的不斷發(fā)展，以及對腫瘤本質的闡明，大規(guī)模快速篩選組合化學、基因工程等先進技術的發(fā)明和應用加速了藥物的發(fā)展。特別是根據各民族使用天然抗癌藥物的經驗，中國醫(yī)學專家研發(fā)了一批療效準確、不良反應小的天然抗癌藥物，廣泛應用于臨床實踐中。抗腫瘤藥物的研發(fā)進入了一個全新的時代。
目前，在相當長的一段時間內，傳統的細胞毒性藥物仍將是腫瘤藥物治療的主體，新的抗腫瘤藥物已成為國內外關注的熱點。本文總結了最新的進展。
細胞毒類抗腫瘤藥物
1.拓撲異構酶抑制劑真核細胞dna拓撲異構酶是生物體及其重要的細胞核內酶dna所有關鍵的核內過程，如復制、轉錄和修復。dna拓撲異構酶已成為抗腫瘤藥物研究的重要新靶點。拓撲異構酶抑制劑已成為高選擇性抗腫瘤藥物研究的主要方向。它主要是喜樹堿化合物。其半合成衍生物伊利替康和拓撲替康具有較強的抗腫瘤作用，抗腫瘤譜廣，毒性小。臨床上對卵巢癌、小細胞和非小細胞性肺癌、宮頸癌、結腸直腸癌和前列腺癌有較好的療效1,2。目前主要開發(fā)高喜樹堿化合物(homocamptothecin，hcpt)，具有高活性、高穩(wěn)定性、廣譜、口服的特點，具有很大的發(fā)展價值。第一個產品為法國beaufouripsen氟替康由公司開發(fā)(diflomotecan)，臨床前研究證明了其作用機制、安全性和療效改善。現已完成臨床試驗和進入臨床試驗，主要用于治療結腸直腸癌、肺癌和乳腺癌，具有良好的前景3。第二種化合物bn80927具有新的作用機制，包括拓撲異構酶和抗瘤譜的雙重抑制作用，目前正處于臨床前研究階段。
1.2胸苷酸合成酶抑制劑胸苷酸合成酶(ts)單磷酸脫氧尿嘧啶(dump)轉化為單磷酸胸腺嘧啶(tmp)，在dna復制和細胞生長起著關鍵作用。是已知抗腫瘤藥物的重要有效靶點之一。胸苷酸合成酶抑制劑導致dna近年來，破裂導致細胞死亡ts特異性抑制劑。雷替曲塞分子水平的情況下，雷替曲塞可以直接抑制胸苷酸合成酶rna其他細胞的生命活動，如合成，不良反應較小。臨床研究也表明其對結腸直腸癌的療效顯著，毒副作用大大降低［4，5］。ag337臨床研究表明，對頭頸部腫瘤、前列腺癌、胰腺癌、肝癌、結腸癌和非小細胞肺癌，尤其是頭頸部腫瘤和肝癌。培美曲塞(pemetrexed，商品名alimta)它是一種新型的抗葉酸代謝藥物，是胸苷酸合成酶和二氫葉酸還原酶的雙重抑制劑。其目標包括嘧啶和嘌呤合成中的多種酶，也被稱為多靶抗葉酸劑(mta)，抗瘤活性廣泛應用于體外和臨床試驗。目前，該藥物已進行各種腫瘤的臨床試驗，對肺癌、乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌等多種實體瘤有明確的抗腫瘤活性，特別是對惡性胸膜間皮瘤的治療7。
1.1969年首次發(fā)現順鉑具有抗腫瘤活性，已合成數千種鉑絡合物，其中10%具有抗腫瘤活性，部分已進入臨床應用或臨床試驗。鉑絡合物與腫瘤細胞產生抗腫瘤活性的原因dna結合干擾dna抑制腫瘤細胞分裂的復制。奧沙利鉑、萘達鉑和賽特鉑是第三代鉑類抗腫瘤藥物(satrapiatin，jm-216)等。臨床研究表明，奧沙利鉑和氟尿嘧啶(5)-fu)結腸癌總緩解率>50%。目前，奧沙利鉑已被認為是治療晚期結腸癌的一線藥8、9。臨床研究表明，萘達鉑對肺癌、頭頸部惡性腫瘤、睪丸和女性生殖系統腫瘤有明顯的療效10。塞特鉑口服藥物吸收良好，口服療效與順鉑、卡鉑相似，毒性不高于卡鉑，與順鉑無交叉耐藥性，嘔吐不良反應，可提前預防，無腎、肝、神經毒性。小細胞、非小細胞肺癌和卵巢癌的臨床試驗
