安士制藥(中山)有限公司

安士制藥（中山）有限公司是一家在制藥領(lǐng)域具有雄厚實力的企業(yè)。以下是對公司介紹的本： 企業(yè)規(guī)模與設(shè)施： 安士制藥（中山）有限公司占地面積超過二萬平方米，擁有固體制劑車間、粉針分裝車間、凍干粉針車間和質(zhì)檢中心等現(xiàn)代化設(shè)施。所有生產(chǎn)車間均已通過國家食品藥品監(jiān)督管理局的GMP認證，其中固體制劑車間的設(shè)計和建造不僅符合中國的GMP要求，還完全符合美國的cGMP標(biāo)準(zhǔn)。公司總投資近五千萬人民幣，現(xiàn)代化廠房面積達一萬三千平方米，具備口服固體制劑、注射用凍干粉針劑、粉針劑、滴眼劑等多種劑型的生產(chǎn)能力。 研發(fā)實力： 公司以科研開發(fā)為核心，成立了安士醫(yī)藥科技有限公司（研發(fā)部），致力于自主研究開發(fā)新產(chǎn)品。公司與國內(nèi)知名科研機構(gòu)合作，同時利用美國安士公司在美國的實驗條件和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)，引進新產(chǎn)品和技術(shù)，保持產(chǎn)品競爭力。2004至2005年，公司成功注冊了包括注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在內(nèi)的十幾個品種，涵蓋多個劑型。 生產(chǎn)與質(zhì)量管理： 安士制藥嚴格遵守GMP要求，制定了詳細的生產(chǎn)工藝規(guī)程、產(chǎn)品批號管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，確保產(chǎn)品質(zhì)量的均一性和穩(wěn)定性。公司設(shè)有獨立于生產(chǎn)管理系統(tǒng)的質(zhì)量部，負責(zé)全過程的質(zhì)量監(jiān)控和監(jiān)督管理，以及原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品等的檢驗工作。質(zhì)量部配備了高效液相色譜儀、紫外分光光度儀等先進儀器，滿足產(chǎn)品質(zhì)量檢測需求。 市場建設(shè)與品牌發(fā)展： 2003年，公司組建了珠海安士藥業(yè)有限公司，依托精英團隊的市場經(jīng)驗，迅速建立起包括市場推廣商、分銷商和主要零售商在內(nèi)的營銷網(wǎng)絡(luò)。2004年，珠海安士藥業(yè)的銷售市場總額達到2億元人民幣。公司致力于提升安士品牌的美譽度和信任度，豐富品牌內(nèi)涵。 未來發(fā)展目標(biāo)： 安士制藥（中山）有限公司的目標(biāo)是建立一個適應(yīng)新劑型、新品種發(fā)展的藥品生產(chǎn)基地，并致力于將國外尖端科技和最新產(chǎn)品信息引入中國市場，開發(fā)先進的產(chǎn)品和技術(shù)，服務(wù)于中國人民。公司將努力在制藥市場上扮演重要角色，為人類健康事業(yè)貢獻力量。