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康利來蜂膠軟膠囊

【生產企業】: 深圳康利來生物科技有限公司

【產品規格】: 規格:500mg*100粒

【配  料 表】: 康利來蜂膠軟膠囊的配料表:微晶纖維素、單水乳糖、羧甲基淀粉鈉、膠態二氧化硅、硬脂酸鎂。

【食用方法】: 康利來蜂膠軟膠囊的食用方法如下: 直接吞服:將蜂膠軟膠囊直接放在口中,然后喝白開水沖服。 含服:將蜂膠軟膠囊放在口中,讓它慢慢地被口腔中的細胞吸收。 隨餐食用:建議每日1次,每次1粒,隨餐食用,以保證身體對營養成分的攝入,并避免過量攝入帶來的潛在風險。 在購買和服用蜂膠產品時,請確保通過正規渠道購買,并按照說明書上的推薦劑量服用。如果有任何疑問或特殊健康狀況,請咨詢醫生或專業健康顧問。

【適宜人群】: 康利來蜂膠軟膠囊適宜需要調節免疫系統、改善皮膚狀況、緩解更年期癥狀、促進傷口愈合的人群。由于蜂膠可能與某些藥物相互作用,使用前應咨詢醫生,特別是正在服用黃體酮、醋酸甲羥孕酮、炔諾酮、炔雌醇等藥物的患者。孕期或備孕期的女性建議謹慎食用。

【注意事項】: 康利來蜂膠軟膠囊作為一種保健品,其注意事項如下: 膠囊完整性:哌柏西利膠囊應整粒吞服,不得咀嚼、壓碎或打開膠囊。若膠囊出現破損、裂紋或其他不完整的情況,則不得服用。 給藥時間:應鼓勵患者在每天大約相同的時間服藥。如果患者嘔吐或者漏服,當天不得補服,應照常進行下次服藥。 劑量調整:建議根據個體安全性和耐受性調整哌柏西利的劑量。出現某些不良反應時可能需要暫時中斷/延遲給藥和/或減低劑量,或永久停藥來進行控制。 血液學監測:在開始哌柏西利治療前、每個治療周期開始時、前2個治療周期的第15天以及有臨床指征時應監測全血細胞計數。 感染和骨髓抑制:因為哌柏西利具有骨髓抑制特性,其可使患者易于出現感染。應監測患者的感染體征和癥狀并且適當時應給予治療。 肝損傷和腎損傷:中度或重度肝損傷或腎損傷患者應慎用哌柏西利,并密切監測毒性體征。 藥物相互作用:與CYP3A4抑制劑或誘導劑聯合治療時需特別注意,強效CYP3A4抑制劑可導致毒性增加,而與CYP3A4誘導劑同時使用可導致哌柏西利的暴露量降低。 生育能力:有生育能力的女性或其男性配偶在使用哌柏西利治療期間必須使用一種高效的避孕方法。 乳糖不耐受:哌柏西利含乳糖,存在半乳糖不耐癥、總乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良癥等罕見遺傳疾病的患者不得服用哌柏西利。 過期產品:不可以服用過期的保健品,過期后的產品可能已經失去效果或產生安全隱患。 以上注意事項是基于搜索結果中提供的信息總結的,用戶在服用康利來蜂膠軟膠囊時應注意遵循以上指南,并在醫生指導下使用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

康利來蜂膠軟膠囊
康利來蜂膠軟膠囊

康利來蜂膠軟膠囊注意事項

康利來蜂膠軟膠囊作為一種保健品,其注意事項如下:

  1. 膠囊完整性:哌柏西利膠囊應整粒吞服,不得咀嚼、壓碎或打開膠囊。若膠囊出現破損、裂紋或其他不完整的情況,則不得服用。

  2. 給藥時間:應鼓勵患者在每天大約相同的時間服藥。如果患者嘔吐或者漏服,當天不得補服,應照常進行下次服藥。

  3. 劑量調整:建議根據個體安全性和耐受性調整哌柏西利的劑量。出現某些不良反應時可能需要暫時中斷/延遲給藥和/或減低劑量,或永久停藥來進行控制。

  4. 血液學監測:在開始哌柏西利治療前、每個治療周期開始時、前2個治療周期的第15天以及有臨床指征時應監測全血細胞計數。

  5. 感染和骨髓抑制:因為哌柏西利具有骨髓抑制特性,其可使患者易于出現感染。應監測患者的感染體征和癥狀并且適當時應給予治療。

  6. 肝損傷和腎損傷:中度或重度肝損傷或腎損傷患者應慎用哌柏西利,并密切監測毒性體征。

  7. 藥物相互作用:與CYP3A4抑制劑或誘導劑聯合治療時需特別注意,強效CYP3A4抑制劑可導致毒性增加,而與CYP3A4誘導劑同時使用可導致哌柏西利的暴露量降低。

  8. 生育能力:有生育能力的女性或其男性配偶在使用哌柏西利治療期間必須使用一種高效的避孕方法。

  9. 乳糖不耐受:哌柏西利含乳糖,存在半乳糖不耐癥、總乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良癥等罕見遺傳疾病的患者不得服用哌柏西利。

  10. 過期產品:不可以服用過期的保健品,過期后的產品可能已經失去效果或產生安全隱患。

以上注意事項是基于搜索結果中提供的信息總結的,用戶在服用康利來蜂膠軟膠囊時應注意遵循以上指南,并在醫生指導下使用。

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