批準文號：國藥準字H20193135

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治：適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。易瑞沙對于既往化學治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的療效，是基于客觀反應率指標而確立的，尚無對照性的研究顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長生存期方面的臨床受益。本品用于非小細胞肺癌二線治療的現(xiàn)有數(shù)據(jù)僅基于非對照的臨床研究，尚待設(shè)計良好的對照的臨床試驗進一步證實。對于非小細胞肺癌的一線治療，兩個大型的隨機對照臨床試驗結(jié)果表明：基于鉑劑的二聯(lián)化療方案合用本品治療后未顯示任何受益，因此，吉非替尼不適用于此種治療。

批準文號：國藥準字H41025341

上海全宇生物科技遂平制藥有限公司

功能主治：本品用于治療下列疾病:1.乳腺癌﹑子宮內(nèi)膜癌﹑前列腺癌﹑腎癌﹑前列腺腺瘤。2.可用于月經(jīng)不調(diào)﹑功能性子宮出血及子宮內(nèi)膜異位癥等。還可用于晚期乳腺癌﹑子宮內(nèi)膜癌。

批準文號：國藥準字H20110153

北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司

功能主治：多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

批準文號：國藥準字Z36021749

江西藥都樟樹制藥有限公司

功能主治：化痰、軟堅、散結(jié)。用于痰濕凝滯所致的瘰疬，癥見皮下結(jié)塊，不熱不痛。

批準文號：H20140640

CMIC CMO CO., LTD. Shizuoka Pl

功能主治：1.用于全身纖溶亢進所致的出血，如白血病、再生不良性貧血、 紫癜等，以及手術(shù)中和手術(shù)后的異常出血。2.用于局部纖溶亢進所致的異常出血，如肺出血、鼻出血、生殖器出血、腎出血、前列腺手術(shù)中和術(shù)后的異常出血。

批準文號：國藥準字H20143044

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治：1.結(jié)腸癌輔助化療

批準文號：國藥準字H20133272

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治：本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

批準文號：H20130602

Merck Sharp & Dohme Ltd.

功能主治：用于治療新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療;常規(guī)治療后復發(fā)或進展的多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變性星形細胞瘤.

批準文號：國藥準字Z20003298

山西省呂梁中藥廠

功能主治：破血消瘦，攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤等。

批準文號：國藥準字H20163465

齊魯制藥（海南）有限公司

功能主治：本品單藥適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC)患者的一線治療（見【注意事項】）。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結(jié)果表明：吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

批準文號：國藥準字H20133200

江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司

功能主治：-用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(PH+CML)的慢性期、加速期或急變期。-用于治療不能切除和/或發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤(GIST)的成人患者。-用于治療成人復發(fā)的或難治的費城染色陽性的急性淋巴細胞白血病(PH+ALL)。該適應癥的安全有效性主要來自國外研究資料。

批準文號：國藥準字H20020008

北京紫光制藥有限公司

功能主治：適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者

批準文號：國藥準字H10970062

齊魯制藥有限公司

功能主治：止吐藥。用于細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐；預防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。

批準文號：國藥準字Z19993409

重慶希爾安藥業(yè)有限公司

功能主治：破血消瘦，攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤等。

批準文號：國藥準字H20100135

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

功能主治：不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。

批準文號：H20130816

Taiho Pharmaceutical Co.,Ltd.T

功能主治：不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。

批準文號：H20120399

Pfizer Italia S.r.l.

功能主治：適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。

批準文號：國藥準字Z19993294

北京亞東生物制藥有限公司

功能主治：破血消瘀，攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌，肺癌，直腸癌，惡性淋巴瘤，婦科惡性腫瘤等。

批準文號：H20130603

Orion Corporation

功能主治：用于治療新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤，開始先與放療聯(lián)合治療，隨后作為輔助治療；常規(guī)治療后復發(fā)或進展的多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

批準文號：國藥準字Z20013204

山西黃河中藥有限公司

功能主治：方舟復方斑蝥膠囊用于破血消瘀，攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、前列腺癌、膀胱癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤（卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、乳腺癌、絨毛膜癌等）、甲狀腺癌、骨癌、鼻咽癌等惡性腫瘤治療。

批準文號：國藥準字H20080802

山東新時代藥業(yè)有限公司

功能主治：不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。

批準文號：國藥準字H31022128

上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司

功能主治：1.用于治療各種原因引起的白細胞減少癥，如放射性、抗腫瘤藥物等所致的白細胞減少癥。2.用于治療不明原因所致的白細胞減少癥。

批準文號：國藥準字J20140142

AstraZeneca UK Limited

功能主治：1.本品適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。2.本品對于既往接受過化學治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的療效，是基于大規(guī)模安慰劑對照臨床試驗預設(shè)亞洲亞組的生存優(yōu)勢（注：該試驗總體人群中未顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長生存期）及中國非對照臨床試驗的生存數(shù)據(jù)而確立的。3.兩個大型的隨機對照臨床試驗結(jié)果表明：吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類聯(lián)合方案。

批準文號：國藥準字H10950355

麗珠集團麗珠制藥廠

功能主治：1.預防和治療同種異體器官移植或骨髓移植后的排斥反應或移植物抗宿主反應。2.經(jīng)其他免疫抑制劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征等自身免疫性疾病。

批準文號：國藥準字H10960009

華北制藥股份有限公司

功能主治：1、適用于預防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發(fā)生的排斥反應，也適用于預防及治療骨髓移植時發(fā)生的移植物抗宿主反應（GVHD）。 2、經(jīng)其它免疫抑制劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合癥等自身免疫性疾病。

批準文號：國藥準字H20031240

上海羅氏制藥有限公司?? ?

功能主治：嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應用。

批準文號：國藥準字H20094027

杭州中美華東制藥有限公司

功能主治：預防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

批準文號：國藥準字H20080724

國藥集團川抗制藥有限公司

功能主治：適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應，嗎替麥考酚酯應該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應用。

批準文號：國藥準字J20180014

功能主治：本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞癌(NSCLC)患者的一線治療以及既往接受過化學治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞癌(NSCLC)。詳見說明書。

批準文號：國藥準字H10950354

麗珠集團麗珠制藥廠

功能主治：1.預防和治療同種異體器官移植或骨髓移植后的排斥反應或移植物抗宿主反應。 2.經(jīng)其他免疫抑制劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征等自身免疫性疾病。

批準文號：國藥準字J20150101

安斯泰來制藥（中國）有限公司 ?

功能主治：1.預防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植排斥反應。 2.治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植排斥反應。

批準文號：國藥準字H20133365

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

功能主治：?1.結(jié)腸癌輔助化療：卡培他濱適用于Dukes’C期、原發(fā)腫瘤根治術(shù)后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨治療的結(jié)腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期(DFS)不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯(lián)合方案(5-FU/LV)。卡培他濱單藥或與其他藥物聯(lián)合化療均不能延長總生存期(OS)，但已有試驗數(shù)據(jù)表明在聯(lián)合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV改善無病生存期。醫(yī)師在開具處方使用卡培他濱單藥對Dukes’C期結(jié)腸癌進行輔助治療時，可參考以上研究結(jié)果。 ?2.結(jié)直腸癌：卡培他濱單藥或與奧沙利鉑聯(lián)合（XELOX）適用于轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌的一線治療。 ?3.乳腺癌聯(lián)合化療：卡培他濱可與多西紫杉醇聯(lián)合用于治療含蒽環(huán)類藥物方案化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。 ?4.乳腺癌單藥化療：卡培他濱亦可單獨用于治療對紫杉醇及含蒽環(huán)類藥物化療方案均耐藥或?qū)ψ仙即寄退幒筒荒茉偈褂幂飙h(huán)類藥物治療(例如已經(jīng)接受了累積劑量400mg/m2阿霉素或阿霉素同類物)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續(xù)進展(有或無初始緩解)，或完成含有蒽環(huán)類藥物的輔助化療后6個月內(nèi)復發(fā)。 ?5.胃癌：卡培他濱適用于不能手術(shù)的晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的一線治療。

批準文號：國藥準字H20084514

杭州中美華東制藥有限公司

功能主治：預防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

批準文號：注冊證號H20171091

Orion Corporation（Finland）

功能主治：本品用于治療:新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤，開始先與放療聯(lián)合治療，隨后作為輔助治療；常規(guī)治療后復發(fā)或進展的多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

批準文號：注冊證號H20130705

Orion Corporation 芬蘭

功能主治：絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽性或不詳?shù)霓D(zhuǎn)移性乳腺癌。

批準文號：國藥準字H10960121

杭州中美華東制藥有限公司

功能主治：1.預防和治療同種異體器官移植或骨髓移植的排斥反應或移植物抗宿主反應。 2.經(jīng)其他免疫抑制劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征等自身免疫性疾病。（腎炎種類很多，根據(jù)最初發(fā)病原因可分為原發(fā)性腎小球腎炎與繼發(fā)性腎小球腎炎。按照時間來劃分，則分為急性腎炎與慢性腎炎，又稱為慢性腎小球腎炎。急性腎炎、慢性腎炎、腎病綜合癥、腎炎等是原發(fā)性腎炎；紫癜性腎炎、狼瘡性腎炎、糖尿病腎病、高血壓腎病等稱為繼發(fā)性腎炎。）

批準文號：國藥準字H20143340

石藥集團歐意藥業(yè)有限公司

功能主治：?-用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期； ?-用于以下適應癥的安全有效性信息主要來自國外研究資料。中國人群數(shù)據(jù)有限。 ?-用于治療成人復發(fā)的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病(Ph+ALL)。 ?-用于治療嗜酸細胞過多綜合癥(HES)和/或慢性嗜酸粒細胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 ?-用于治療骨髓增生異常綜合癥/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重排的成年患者 ?-用于治療侵襲性系統(tǒng)性肥大細胞增生癥(ASM)，無D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者 ?-用于治療不能切除，復發(fā)的或發(fā)生轉(zhuǎn)移的隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)。

批準文號：國藥準字H20083039

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

功能主治：預防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應。 治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

批準文號：國藥準字H20084386

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

功能主治：預防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應。 治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

批準文號：國藥準字H20140103

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

功能主治：本品單藥適用于晚期胃腺癌或胃-食管結(jié)合部腺癌患者三線及三線以上治療，且患者接受阿帕替尼治療時一般狀況良好。

批準文號：注冊證號H20140149

Novartis Pharma Stein AG,Switz

功能主治：對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。 對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。 治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經(jīng)或人工誘導絕經(jīng)。

批準文號：國藥準字H20133198

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治：1.用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急變期； 2.用于治療不能切除和/或發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）的成人患者；用于以下適應癥的安全有效性信息主要來自國外研究資料，中國人群數(shù)據(jù)有限： 3.用于治療成人復發(fā)的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病（Ph+ALL）。 4.用于治療嗜酸細胞過多綜合癥（HES）和/或慢性嗜酸粒細胞白血病（CEL）伴有FIPILI-PDGFRα融合激酶的成年患者。 5.用于治療骨髓增生異常綜合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重排的成年患者。 6.用于治療侵襲性系統(tǒng)性肥大細胞增生癥（ASM），無D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者。 7.用于治療不能切除，復發(fā)的或發(fā)生轉(zhuǎn)移的隆突性皮膚纖維肉瘤（DFSP）。 8.用于Kit （CD117）陽性GIST手術(shù)切除后具有明顯復發(fā)風險的成人患者的輔助治療。極低及低復發(fā)風險的患者不應該接受該輔助治療。

批準文號：國藥準字H20100150

齊魯制藥有限公司

功能主治：不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。

批準文號：國藥準字H22022661

通化茂祥制藥有限公司

功能主治：本品用于卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內(nèi)膜癌的聯(lián)合化療，對卵巢癌及SCLC療效尤佳。

批準文號：H20160433

AstraZeneca Pharmaceuticals LP

功能主治：本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥，或不耐受的費城染色體陽性（Ph+）慢性髓細胞白血病（CML）慢性期、加速期和急變期（急粒變和急淋變）成年患者。

批準文號：國藥準字H32023581

江蘇鵬鷂藥業(yè)有限公司

功能主治：1.用于治療各種原因引起的白細胞減少癥，如放射性、抗腫瘤藥物等所致的白細胞減少癥。2.用于治療不明原因所致的白細胞減少癥。

批準文號：國藥準字H44021427

廣東彼迪藥業(yè)有限公司

功能主治：1.嗜鉻細胞瘤的治療和術(shù)前準備。

批準文號：國藥準字Z20040121

山東綠因藥業(yè)有限公司

功能主治：理氣化痰、活血行瘀。 用于治療乳腺癌、肺癌、胃腸癌等，改善腫瘤（脾虛痰瘀）患者胸痛、面色晄白、納谷少馨、少氣懶言、氣短等癥狀。 合并化療治療能明顯提高患者的生活質(zhì)量，提高NK細胞活性，對化療中的白細胞降低有保護作用，在抑制腫瘤方面起到治療作用

批準文號：國藥準字Z20025075

云南名揚藥業(yè)有限公司

功能主治：扶正去邪，軟堅散結(jié)。用于消化道惡性腫瘤，乳腺惡性腫瘤，肺惡性腫瘤見于氣血瘀阻證者。

批準文號：國藥準字Z20023377

安徽高山藥業(yè)有限公司

功能主治：活血化瘀、軟堅散結(jié)、清熱解毒、扶正固本。用于肺癌、胃癌、肝癌等腫瘤的輔助治療。