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思達欣(注射用地西他濱)
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處方藥 醫保

通用名稱:思達欣(注射用地西他濱)

批準文號:國藥準字H20163271

生產企業: 齊魯制藥(海南)有限公司

功能主治:適用于已經治療、未經治療、原發性和繼發性骨髓增生異常綜合癥(MDS),包括按法國-美國-英國協作組分類診斷標準(FAB分型)分類的所有5個亞型[難治性貧血(RA)、難治性貧血伴環形鐵粒幼細胞增多(RARS)、難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)、難治性貧血伴原始細胞增多轉變型(RAEB-t)、慢性粒-單核細胞白血病(CMML)]和按MDS國際預后積分系統(IPSS)分為中危-1、中危-2及高危等級的MDS。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

思達欣(注射用地西他濱)注意事項

在達珂治療過程中,會發生中性粒細胞減少癥和血小板減少癥,須進行全血和血小板計數以監測反應和毒性,保證在每個給藥周期前至少達到最低限。在第一個周期按推薦劑量給藥后,隨后的周期中給藥劑量應按照\"用法用量\"中所述進行調整。醫生應當考慮早期應用生長因子和/或抗微生物藥,以防治感染。在用藥的第一或第二個周期較常出現骨髓抑制和中性粒細胞減少,但并不一定意味著基礎疾病MDS的病情進展。尚缺乏肝腎功能不全患者使用達珂的數據,因此這類人群應慎用。雖然代謝廣泛,但細胞色素P450酶系統并不參與代謝。臨床試驗中,達珂不用于血清肌酐>2.0mg/dL,轉氨酶超過正常值2倍,或血清膽紅素>1.5mg/dL的患者。實驗室檢查:應進行全血細胞和血小板計數以監測反應和毒性,保證在每個給藥周期前至少達到最低限。在開始治療前應檢測肝臟生化和血清肌酐。

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