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磷酸雌莫司汀膠囊
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非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:磷酸雌莫司汀膠囊

批準文號:注冊證號H20120537

生產企業: Pfizer Italia Srl

功能主治:晚期前列腺癌,尤其為激素難治性前列腺癌,對于預后因素顯示對單純激素療法療效差的患者,可作為一線治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
磷酸雌莫司汀膠囊
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氟維司群注射液
氟維司群注射液
主要成分

化學名稱:雌莫司汀磷酸二鈉一水合物,1,3,5(10)-三烯-3,17β-雌二醇,3-N,N-二(2-氯乙烷)氨基甲酸酯,17β-磷酸二鈉一水合物。

活性成份為:氟維司群,其化學名稱為:7α-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊基亞硫酰基)壬基]雌淄-1,3,5(10)-三烯-3,17-β-二醇;其輔料為:乙醇96%,苯甲醇,苯甲酸芐酯,蓖麻油

生產企業

Pfizer Italia Srl

AstraZenecaUKLimited

批準文號

注冊證號H20120537

H20100407

說明
作用與功效

晚期前列腺癌,尤其為激素難治性前列腺癌,對于預后因素顯示對單純激素療法療效差的患者,可作為一線治療。

本品可用于在抗雌激素輔助治療后或治療過程中復發的,或是在抗雌激素治療中進展的絕經后(包括自然絕經和人工絕經)雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳腺癌。

用法用量

本品應在有經驗的醫生指導下給藥。劑量范圍為每公斤體重7-14mg(每日4-8粒膠...

1.成年女性(包括老年婦女):推薦劑量為每月給藥一次,一次250mg。尚缺乏更高劑量下中國患者使用的安全有效性信息。 2.兒童及青少年:因尚未確定本品在兒童及青少年中的安全性和有效性,故不推薦在該年齡層中使用本品。 3.腎功能損害的患者:對于輕度至中度腎功能損害的患者(肌酐清除率≥30ml/min),無需調整劑量。未在嚴重腎功能損害的患者(肌酐清除率<30ml/min)中評價本品的安全性和有效性,因此建議這些患者慎用。 4.肝功能損害的患者:對于輕度至中度肝功能損害的患者無需調整劑量。但由于在這些患者中氟維司群的暴露可能增加,故應慎用本品。沒有本品對于重度肝功能損害患者的研究資料。 5.使用方法:臀部緩慢肌注。

副作用

最常見的不良反應包括男子女性化乳房和陽痿;惡心/嘔吐;體液潴留/水腫。 最為嚴重的不良反應包括:血栓栓塞、缺血性心臟病和充血性心衰,罕見的為血管神經性水腫。 有報道各系統/器官曾出現下列不良反應: 心血管系統:體液潴留較常見,充血性心衰,心臟缺血性疾病包括心肌梗塞,血栓栓塞,高血壓。 胃腸道反應:惡心和嘔吐,尤其在治療的最初2周,腹瀉。 肝-膽系統:肝功能受損。 血液系統:偶見貧血、白細胞減少和血小板減少。 內分泌系統:常見男子女性化乳房和陽痿。 中樞神經系統:偶見肌無力、抑郁、頭痛、意識混亂和嗜唾。 其他:有報道出現過敏反應包括皮膚過敏性皮疹及血管神經性水腫(Quincke水腫,喉部水腫)。在上述過敏反應中(包括1例致死性的),許多患者同時服用了ACE抑制劑。如本品治療時出現血管神經性水腫,應立即停藥。 肌肉骨骼和結締組織異常:肌肉無力罕見 生殖系統和乳房異常:男子女性化乳房、陽痿 曾有報道罕見的血中轉氨酶和膽紅素水平一過性升高。

副作用可能包括熱潮紅、關節痛、疲勞、頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、肝功能異常等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:已知雌二醇及氮芥均能致突變,故正在進行治療的男性應采取避孕措施。 懷孕和哺乳期婦女不適用。 兒童用藥:本品禁用于兒童。 老年用藥:本品應在有經驗的醫生指導下給藥。 劑量范圍為每公斤體重7-14mg(每日4-8 粒膠囊),分2 或3 次服用。建議初 始劑量為至少每公斤體重10mg,4-6 粒膠囊。應至少在餐前一小時或餐后二小時 以一杯水吞服。牛奶、奶制品及含鈣、鎂、鋁的藥物(例如抗酸劑)不能與本品同 時服用。若在給藥后4-6 周觀察無效,應撤藥。

成分

晚期前列腺癌,尤其為激素難治性前列腺癌,對于預后因素顯示對單純激素療法療效差的患者,可作為一線治療。

本品可用于在抗雌激素輔助治療后或治療過程中復發的,或是在抗雌激素治療中進展的絕經后(包括自然絕經和人工絕經)雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳腺癌。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

詳見說明書。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 定期檢查肝功能;4. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用;5. 出現嚴重不良反應時應立即停藥。

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